芝加哥(基因组网)——一年之后获得美国食品和药物管理局510(k)的许可对于IntelliSpace病理解决方案，皇家飞利浦正在将基因组学从更广泛的IntelliSpace平台集成到该系统中。得益于与Navican的合作，这家荷兰企业集团还为原本没有精准医疗项目的社区医院和肿瘤学家提供了基于基因组学的诊断和临床决策支持。
飞利浦与基因测试和分析公司Navican之间的关系从犹他州的山间医疗公司剥离出来在2016年,日期至2017年7月但IntelliSpace Genomics与Navican的TheraMap平台集成的实施才刚刚起步。
Navican首席执行官Ingo Chakravarty指出:“在社区中，人们通常无法获得大规模的基因组分析和相关数据。
飞利浦基因组学总经理路易斯·库洛(Louis Culot)补充说:“精准医疗目前有点像家庭手工业。”
Chakravarty说，IntelliSpace Genomics和TheraMap的整合提供了一个地方癌症患者状况的全面视图，甚至是社区肿瘤学家，并帮助临床医生做出诊断和治疗决策。他说:“这是一种易于使用的即时护理解决方案，将Navican的临床敏锐与飞利浦平台结合在一起。”
Chakravarty补充说:“我们提供端到端服务，包括测序工作，临床决策支持，以及导航服务，使我们能够帮助肿瘤学家和患者在整个过程中实际获得推荐的药物。”
Chakravarty继续说道:“医生与我们的任何接触点——无论是在进行测试时，我们是否会返回[结果]，医生是否可以与我们进行治疗导航服务或向我们的肿瘤委员会提出问题——发生的一切都是基于飞利浦平台并由其提供支持的。”他解释说，这有助于让用户体验尽可能无缝对接。
今年3月，在拉斯维加斯举行的2018年医疗保健信息和管理系统协会年会上，Culot讨论了缺乏集成诊断技术减缓精准医疗广泛采用的问题。
“其他的只服务于基因组模式，”Culot说。他解释说，IntelliSpace Genomics从病理学、放射学、肿瘤学和其他相关专业获取数据。
IntelliSpace Genomics还集成了电子健康记录，并可以在自适应显示器上显示人口水平的数据。“随着疾病阶段的变化或治疗的进展，筛查也会发生变化，”Culot说。他说，这导致了更准确的诊断和更智能的治疗方案。
他说，IntelliSpace“内置”了一个数据科学平台，以支持机器学习和人工智能。“我们将其视为肿瘤学的深层临床平台，”Culot说。
IntelliSite病理解决方案集成了基因组学模块，是FDA批准的第一个数字病理诊断设备。它的特点是一个完整的切片成像系统，能够审查和解释从活检组织准备的数字外科病理切片。
IntelliSpace的基因组学组件支持下一代测序-由a与Illumina的合作-以及工作流程和基因组解释，Culot说。据Culot介绍，作为一个非诊断系统，IntelliSpace Genomics不受FDA 510(k)审查，但肿瘤和病理部分提供了实际的诊断决策支持。
Navican公司的Chakravarty说:“例如，飞利浦在生成和整合广泛的临床患者数据方面走在了一条伟大的道路上，包括病理学和基因组学。”“作为一家精准癌症护理公司，我们利用了大量的病理工作。”
Navican源于Intermountain的精准肿瘤学项目，自2013年以来，盐湖城的卫生系统一直利用该项目为所有晚期癌症患者提供基因分析。Navican融资1500万美元在去年7月的a轮融资中。
Chakravarty描述了癌症患者的旅程，从活检或肿瘤样本开始。该样品和随后的检测结果保存在病理实验室。“一旦你开始做基因组学，你就想把这些数据集中起来，”他说。
飞利浦和Navican是实现信息共享的工具。
Chakravarty说:“我们一起向肿瘤学家提供各自的数据，这样他们就可以就现有的治疗方法做出正确的决定。”“我认为解剖病理学数据和基因组学数据的结合是我们的目标和能力，飞利浦是一个很好的合作伙伴，可以促进这一目标的实现。”