遗传疾病
关于孟德尔疾病，遗传性癌症，变异分类，囊性纤维化检测等新闻。
该项目涉及许多生物制药公司，包括辉瑞，罗氏，Takeda.药品，萨诺伊那诺华州那Proqr.疗法，赖戈涅，和诺沃Nordisk.。
参议院法案建议扩大遗传癌症检测的Medicare覆盖范围
立法者赞助账单希望此举将改善癌症筛查，预防性手术和拯救生命的途径。
Zegenix，其他的免费线粒体疾病遗传测试计划
患者启动的计划可供怀疑患有线粒体疾病的美国任何人使用。
合作伙伴希望疾病相关遗传变异载体的载体代谢谱可以为疾病过程的基本生物学提供见解。
该测试结合了熔融曲线分析和高通量，定量PCR来检测婴儿的Prader-Willi，Angelman和Dup15Q综合征。
1月20日，2022年1月202日
Centogene罢工稀有疾病目标发现处理insilico医学
12月8日，2021年
Pacific Biosciences，UCLA合作稀有疾病诊断
11月28日，2021年
11月24日，2021年11月24日
Centogene报告Q3收入下降17％，关闭Covid测试业务
11月8日，2021年
基因组结果返回研究强调临床价值，外带扩大实施
10月21日，2021年
英国Biobank研究调查了孟德利亚疾病变种的不完全渗透
10月6日，2021年
扭曲生物科学，基于NGS的稀有疾病遗传测试的Centogene合作伙伴
9021年9月29日
Genedrive接收下一代基因扩增平台的CE标志
27,2021
患有WG的病婴儿看到更好的诊断，更多的护理变化
9月17日，2021年
9月15日，2021年
Sension，Sonova合作伙伴€7M听证损失基因分型研究
9月9日，2021年
蓝图遗传学分析新芬兰研究中稀有疾病的生物安样本
2021年8月26日
与遗传贡献者相关的风险可以随着某种常见疾病而衰退
2021年7月22日
2021年7月21日
2021年7月15日
儿童国家医院赢得了1280万美元的NIH拨款儿科孟德尔基因组学研究中心
2021年7月13日
胃癌病例经常含有遗传风险变异，表明种系测试
7月7日，2021年7月7日
团队介绍用于寻找染色体改变的光学基因组映射方法
2021年7月2日