纽约——周二，Inivata和F-star Therapeutics宣布合作，将在F-star双特异性抗体候选药物的临床研究中使用Inivata的RaDaR循环肿瘤DNA (ctDNA)液体活检检测技术。
雷达液体活检分析被授予3月被美国食品和药物管理局认定为突破性疗法。雷达追踪多达48种肿瘤特异性变异，以检测初始癌症治疗后的残留疾病。F-star将在其研究中使用该检测方法来识别和评估潜在的临床疗效的早期生物标志物。
Inivata首席商务官Peter Collins在一份声明中说:“通过使用个性化的检测方法对ctDNA进行高度敏感的检测，RaDaR可以提供针对单个患者实体肿瘤候选药物疗效的早期洞察，并允许进行更快速和有效的临床试验。”“我们很高兴能与F-star合作，支持其高度创新的双特异性抗体的临床开发。”
F-star在临床试验中有四种双特异性抗体候选，包括一种双重的LAG-3和PD-L1抑制剂，一种CD137和OX40抑制剂，一种CD137和PD-L1抑制剂，以及一种STING途径激动剂。
在上次展示的数据中一年在美国，Inivata雷达检测在各种DNA输入处检测癌症复发和最小残留病变具有高灵敏度。