纽约(基因组网新闻)- GATC生物技术子公司LifeCodexx今天表示，它已经完成了500多份血液样本的招募，用于21三体非侵入性产前诊断测试的临床研究。
这家总部位于德国康斯坦茨的公司表示，这项前瞻性和盲法研究将评估其基于测序的PraenaTest与“传统侵入性方法”的差异。
该测试使用Illumina公司的HiSeq 2000对来自母体血液的无细胞胎儿DNA进行测序。该公司表示，他们已经将HiSeq的多路复用从7个样本增加到12个样本，“从而提高了成本效率。”
LifeCodexx表示，它还简化了血液采样和运输，因此医生“在运输前不再需要准备血浆，现在可以在环境温度下发送样本。”
该公司预计研究结果将在第一季度公布。随后，该公司计划获得CE认证，并于第二季度在德语国家推出该测试。
LifeCodexx持有Sequenom的知识产权许可，有权在欧洲推广该测试。Sequenom公司在美国销售自己的基于测序的三体体检测试剂盒MaterniT21。
许多其他公司正在进入基于测序的非侵入性产前检测市场。昨天艾瑞亚诊断公司宣布它筹集了5270万美元将这种胎儿非整倍体试验商业化。