周三，Inivata公司表示，它已经与Agendia公司签署了一项协议，将Inivata公司的液体活检技术商业化，用于乳腺癌微小残留疾病的检测。
作为协议的一部分，Agendia将获得独家分销权Inivata的雷达在北美和欧洲，液体活检法用于MRD检测和早期发现乳腺癌复发。Agendia还将选择延长协议，以覆盖更多的领土在未来。
Inivata公司的雷达分析，在该公司的基础上运行InVision该平台可识别患者肿瘤和血液样本中多达48种肿瘤特异性变异。在该平台用于排序和比较肿瘤和血液样本之间的变异后，就可以设计一个针对患者的面板。
该公司的目标是在2022年让美国的临床医生可以报销这项检测。
Inivata首席执行官Clive Morris在一份声明中说:“我们相信，使用高敏感性液体方法检测MRD有可能改变癌症治疗，为临床医生提供及时、准确的疾病是否可能复发的信息，为干预提供一个窗口，并有更好的结果的前景。”
该协议的财务和商业条款尚未披露。
Agendia认为，雷达分析-与其MammaPrint而且蓝图分析-将帮助医生分诊乳腺癌患者术前和术后护理，同时监测复发的早期指标。
Agendia首席执行官Mark Straley在一份声明中说:“与Inivata的合作是Agendia指导乳腺癌护理从诊断到手术、治疗到监测及其他方面的自然发展，以确保及时的信息来管理护理。”“雷达将通过重复检测模式提高我们在乳腺癌领域的领先市场地位，并使我们有机会为患者在治疗过程的每个阶段提供全面的服务。”
Inivata以前提高了在2月份的C轮融资中获得3500万美元，用于继续临床开发和雷达检测的推广。