纽约-淘大诊断周四表示，它已经签署了一项协议，为Merck KGaA的癌症药物tepotinib (Tepmetko)开发一种基于pcr的伴发诊断。
Tepotinib旨在抑制MET基因改变引起的致癌MET受体信号，包括MET外显子14 (METex14)跳跃改变和MET扩增，或MET蛋白过表达。药物是批准德国默克公司(Merck KGaA)与ArcherDx联合开发了一种治疗非小细胞肺癌的辅助诊断方法。
根据与默克公司的协议，总部位于厦门的AmoyDx将开发并寻求日本批准其Pan Lung Cancer PCR Panel，该Panel旨在检测多种癌基因中的167个热点变异，用于tepotinib的metex14跳过伴发诊断。
其他条款没有披露。
今年早些时候，AmoyDx泛肺癌PCR小组选择用于日本个体化医疗肺癌基因组筛查项目中可能受益于靶向治疗的患者的一线筛查。