Angle今天表示，雅培将为一项旨在研究循环肿瘤细胞分析的研究提供PathVysion HER-2 DNA FISH试剂盒。
该协议的财务和其他条款没有披露。
Angle的研究旨在证明使用Parsortix系统可以从转移性乳腺癌患者的血液中获得ctc，并正在支持美国食品和药物管理局的营销应用。此外，该研究旨在表明临床医生可以将收获的ctc置于荧光下原位杂交(FISH)分析，以确定HER-2状态。
医生们已经使用雅培公司的PathVysion HER-2探针的结果来帮助确定哪些患者可能是个性化治疗的最佳候选人。
Angle说，大约每5个乳腺癌患者中就有一个HER-2阳性结果，并且最有可能对基因泰克公司生产的单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)产生反应。
它指出，在晚期癌症中获得实体瘤活检标本并不总是可能的，而且患者的HER-2状态可能随着疾病进展而改变。Angle说，使用血液活检代替实体瘤活检可以为新疗法提供一条途径。
Angle创始人兼首席执行官Andrew Newland在一份声明中表示，在完成FDA的研究后，该公司希望能够与雅培合作，“将PathVysion应用到常规血液检测分析中，作为Parsortix系统在乳腺癌中的重要下游应用。”
雅培肿瘤学和伴生诊断学专业主管Kathryn Becker补充说:“PathVysion HER-2 DNA FISH探针试剂盒在组织活检样本中是可靠和准确的，Parsortix系统可能会释放PathVysion在简单血液检测中的应用潜力。”她指出，该公司可能“有机会与Angle进一步合作，将FISH和液体活检在其他领域结合起来。”