纽约——周四，Biocartis报告称，2020年第三季度商业墨盒数量同比增长61%。
这家总部位于比利时梅赫伦的公司表示，第三季度的总体墨盒数量已回到大流行前的水平，并有望实现2020年全年30%的增长目标。
Biocartis指出，随着Idylla SARS-CoV-2检测试剂盒的初步销售，美国肿瘤学领域的商业药筒数量已恢复增长，而欧洲市场的肿瘤学市场显示出持续的同比增长，而世界其他市场的增长则较为温和。
美国市场占Idylla所有新安置的50%，而大流行的持续影响减缓了世界其他市场的工具增长。
在第三季度结束后，Biocartis终止上个月与精确科学公司的基因组健康公司达成了一项协议，开发一种在vitro在Idylla平台上的基因组健康Oncotype Dx乳腺复发评分测试的诊断(IVD)版本。然而,Biocartis推出新项目后使用GeneproDx和Endpoint Health开发试管测试用于多种癌症和传染性疾病
Biocartis也扩大了协作9月与总部位于英国的Life Arc合作计划开发在Biocartis的Idylla平台上进行感染性和免疫相关疾病的分析。
Biocartis首席执行官Herman Verrelst在一份声明中说:“我们看到，我们的Idylla SARS-CoV-2检测正在加强我们在核心客户群体中的影响力，这些客户需要一个提供肿瘤和传染病快速反应检测的平台。”“除非在年底前出现任何与大流行相关的商业环境恶化，我们有信心实现今年的增长目标。”
该公司还收到120万欧元(140万美元)来自佛兰德政府组织创新与创业机构(VLIAO)的拨款，用于开发在Idylla仪器上的GeneFusion化验。
今年10月，该公司推出了ce标志的产品SeptiCyte快速测定在Idylla平台上，它将脓毒症与疑似脓毒症患者的非传染性系统性炎症区分开来。
Biocartis获得了ce标志该公司将在欧洲各地提供临床使用。该公司于8月向美国食品和药物管理局提交了该测试，以获得紧急使用授权，目前正在等待决定。
截至第三季度末，该公司拥有1.37亿欧元(1.62亿美元)现金。
Biocartis的目标是每年约22.8万个Idylla墨盒的商业销量，以及约300个新的Idylla仪器安装位置的基础增长。该公司预计将在今年晚些时候向FDA提交其Idylla MSI测试510(k)的许可。该公司还计划在2021年年中向FDA提交其Idylla RAS测试的上市前批准。