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Fulgent Genetics, StemCyte基因检测合作伙伴

作为今天宣布的合作伙伴关系的一部分,StemCyte将提供Fulgent Genetics的两项基因检测服务。

根据协议条款,再生治疗公司StemCyte将提供Beacon扩展载体筛选和新生儿遗传分析服务。VWIN娱乐网站信标扩展携带者筛查用于确定当前或未来妊娠的潜在生殖风险,而新生儿遗传分析用于确定父母的遗传风险,但对新生儿进行。VWIN娱乐网站它分析了255个基因,评估了200多种疾病,并确定了可能导致婴儿严重或改变生活症状的DNA变化。

该交易的财务和其他条款没有披露。

总部位于加州坦普尔城,光辉的运作洛杉矶clia认证和cap认证的分子诊断实验室。它提供的服务包括全基因测序和单基因检测中的缺失/重复分析;对预先建立的、多基因的、针对疾病的面板进行检测;在满足特定临床需求的定制面板上进行测试。

扫描

在泰国癫痫研究中,外显子组测序有望成为一级诊断测试

研究人员在《欧洲人类遗传学杂志》上写道,当他们使用外显子组测序测试患有难治性癫痫的婴儿时,诊断率超过了60%。

多基因风险评分反馈提供报告见解

研究人员将基因组研究转向半结构化访谈和调查数据,以探索患者和医疗保健提供者对多基因风险评分临床报告的理解和看法。

冠状病毒RNA、宿主蛋白相互作用在CovInter数据库中收集

在系统收集文献报道的冠状病毒RNA与宿主蛋白相互作用后,研究人员在《核酸研究》中考虑了这些接触对宿主功能的影响。

研究发现,对生物银行参与者的随访数据请求无效

在一项新的BMJ Open研究中,重新联系生物库注册者以获取更多信息的努力报告了低参与率。
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