纽约(基因组网)——本周的新数据为基于血液的癌症检测在非小细胞肺癌中的价值提供了新的证据，在大约300个队列中证明了综合液体活检——在这种情况下，Guardant Health的Guardant360检测——比组织测序可以帮助更多的患者识别靶向突变。
研究还发现，基于血液检测结果治疗的患者对治疗的反应与基于组织检测结果治疗的患者相似。
宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心(Abramson Cancer Center of Pennsylvania)的研究人员报告称，对患者的血液和组织进行平行检测(在无法获得或不可能获得组织样本的情况下，只检测患者的血液)，使用液体活检检测到的突变数量几乎是仅使用固体组织的两倍。
此外，86%通过液体活检识别的靶向突变患者获得了完全缓解、部分缓解或病情稳定，作者称在JAMA肿瘤学昨天。
艾布拉姆森癌症中心循环肿瘤材料中心主任、资深作者埃里卡·卡彭特在一份声明中说:“我们的目标是在现实的临床环境中量化使用液体活检的效果。”
她补充说:“我们发现，根据液体活检结果选择治疗方案的患者通常获得了积极的临床反应。”
在这项研究中，卡彭特和同事测试了2016年4月至2018年1月期间在艾布拉姆森接受治疗的323名患者。总的来说，这些患者中的113人(约35%)，通过Guardant试验在他们的组织或血液样本中检测到一些靶向突变。
在229名同时有液体和固体活检结果或无法进行固体活检的患者中，液体活检的加入几乎使检测到的突变数量翻了一番，从47个增加到82个。
67名患者接受了基于单一液体活检或液体和固体活检联合检测到的突变的靶向治疗。在这些患者中，42例对其反应进行了评估，其中36例达到完全缓解、部分缓解或病情稳定。
该小组强调，这些数据并不意味着液体活检可以取代组织检查。
卡彭特补充说:“固体组织活检对准确诊断仍然是必不可少的，但我们现在已经证明，液体活检在额外使用时可以增加价值，而且当固体活检不可行时，它可以作为一种可行的替代方法……鉴于靶向治疗的发展速度之快，这是应该纳入常规护理标准的东西。”