奎斯特诊断公司和安捷伦科技公司周一宣布，他们与奎斯特公司签署协议，为其提供安捷伦的液体活检测试，以指导非小细胞肺癌的治疗。
该协议使Quest的客户能够获得安捷伦的Resolution ctDx FIRST下一代基于测序的伴发诊断，以确定哪些患者可能受益于Mirati Therapeutics的Krazati (adagrasib)，该药物用于治疗KRAS g12c突变的局部晚期或转移性NSCLC。
交易的财务和其他条款尚未披露。
安捷伦获得了美国食品和药物管理局的批准在12月ctDx FIRST被用来帮助指导Krazati的治疗，这是同时批准FDA批准的。该方法检测血浆中循环肿瘤DNA的基因组改变，并分析109个具有单核苷酸变异、插入和缺失、拷贝数扩增和融合的基因。该测试也被批准用于NSCLC患者的表皮生长因子受体基因肿瘤分析。
Quest的肿瘤学特许经营副总裁兼总经理克里斯蒂·多兰(Kristie Dolan)在一份声明中表示，将ctDx FIRST测试添加到Quest的肿瘤学菜单中，可以获得可以改善患者预后的重要医疗创新。医疗保健提供商将能够通过Quest的电子健康记录平台订购检测，患者可以在该公司在美国的2100个服务中心提供样本。
安捷伦辅助诊断部门副总裁兼总经理Paul Beresford在一份声明中指出，这笔交易为“不总是有组织可用于分子分析”的非小细胞肺癌患者提供了更多的检测选择。
Qiagen公司基于组织的Therascreen KRAS RGQ PCR试剂盒也同时被批准作为Krazati的伴随诊断。