Broad研究所
这种方法被称为串联原始双链纠错(CODEC)，它将DNA分子的两条链连接到一个单一的双链进行测序。
在CRISPR/Cas9知识产权纠纷中，USPTO规则支持Broad Institute
Broad的CRISPR/Cas9专利被发现优先于加州大学和其他机构的类似知识产权。
从大规模的基因组分析中涌现出现代、古代人类的全面家谱
使用一个非参数树记录方法，研究人员建立了一个“每个人的谱系”，预计将为人类进化研究提供信息．
该小组已经建立了一个检测SARS-CoV-2、其他冠状病毒以及甲型和乙型流感的小组，这些病毒还识别和分化了6种变异谱系。
英国生物库外显子组研究揭示了导致心脏代谢疾病的罕见变异
研究人员标记了57个与心血管或代谢特征或疾病相关的基因，包括孟德尔病基因和受常见变异影响的基因。
2022年2月14日,
心脏代谢疾病与抑郁情绪有关，与遗传风险无关
2022年2月2日,
类器官研究揭示了自闭症风险基因突变如何影响大脑发育
2022年1月19日
Ginkgo Bioworks收购马萨诸塞州COVID-19检测公司
2022年1月6日
博德研究所合作伙伴，将G4测序仪与Terra数据平台集成
2021年12月9日
双Prime编辑技术承诺更精确的DNA改变，而不需要双链断裂
2021年10月27日
2021年9月30日
2021年9月15日
诺和诺德基金会启动中心，研究疾病的基因组机制
2021年9月9日
转座子编码rna引导的新一类核酸酶可能加入基因组编辑工具箱
2021年8月10日,
2021年8月9日
细胞游离DNA分析优于细胞学检测轻脑膜疾病
2021年8月5日,
“难治亚型的组学分析”揭示肺癌特征、治疗线索
2021年7月28日
2021年7月7日
新研究:罕见突变与2型糖尿病显著高风险相关
2021年7月6日
英国生物库数据的估算揭示了与一系列性状相关的罕见编码变异
2021年6月10日
洛克菲勒基金会资助全球病原体测序2000万美元，形成合作
2021年5月24日
2021年5月20日
2021年4月30日