雷迪儿童医院
为Rady儿童的开始新生儿筛选小组策划基因的基因组
这家位于密歇根安阿伯市的生物信息学公司将向临床医生提供可操作的数据，作为Rady新的基于wgs的快速入门小组的一部分。
雷迪儿童基因组医学研究所与Inozyme制药合作进行新生儿NGS筛查
雷迪已经开始了一个试点项目，评估基于wgs的筛查约400种罕见遗传疾病，作为现有新生儿筛查的补充。
的nine-institute组织由Illumina公司最近发布了临床全基因组测序检测的解释和报告指南。
虽然从技术上讲资金已经到位，但医生可能不愿意进行检测，医院可能会担心他们会因此赔钱。
雷迪儿童公司将启动新生儿快速全基因组测序联盟
在生物信息技术世界上，雷迪儿童基因组医学研究所的斯蒂芬·金斯莫尔(Stephen Kingsmore)预览了一项将rWGS作为标准治疗的计划。
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2021年11月28日
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Rady儿童团队在ASHG展示基因组医学管理工具
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武田制药，雷迪儿童罕见遗传疾病药物开发的合作伙伴
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太平洋生物科学，雷迪儿童合作研究基于wgs的罕见疾病Dx
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父母和医生认为基因组测序对管理重症婴儿的护理很有用
2020年6月18日,
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加州蓝盾覆盖雷迪儿童快速全基因组测序测试
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NSIGHT2试验发现全基因组测序具有很高的分析性能
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立法会议员提出法案增加对儿科疾病的全基因组测序服务
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美国国家癌症研究所资助脑肿瘤测序项目400万美元
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加利福尼亚州资助200万美元，用于Rady儿童医院患病新生儿的全基因组测序试点
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塔夫茨医学中心的合作者赢得了NIH 800万美元的拨款，用于研究新生儿的NGS
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在儿科遗传疾病方面，测序比微阵列具有更大的诊断和临床应用价值
2018年4月30日
斯克里普斯转化科学研究所获得NIH 3400万美元资助
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Nicklaus Children's将实施Rady WGS来诊断患病儿童
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