NetBio已获得美国专利号8018,593，“集成核酸分析”。
尤金·谭、林祥、瓦莱里·博格达诺夫、格雷戈里·凯洛格、约翰·赖特、乌尔里希·托马斯和理查德·塞尔登是这项专利的发明人。
提供完全集成的微流控系统进行核酸分析，包括样本采集、核酸提取纯化、扩增、测序、分离检测等。该专利还提供了用于分离和检测生物分子的光学检测系统和方法。特别地，本发明的各个方面能够在一个或多个微流体室或通道内同时分离和检测多个生物分子，通常是荧光染料标记的核酸。核酸可以用至少六种染料标记，每种染料具有唯一的峰值发射波长。该系统和方法特别适用于DNA片段大小的应用，如通过基因指纹识别人类;以及临床诊断等DNA测序应用。
索尼已获得美国专利号8017,380，“实时PCR系统”。
这项专利的发明人是Toshiki Moriwaki、Tasuku Yotoriyama和Segawa Yuji。
公开了一种用于检测基因表达水平的实时PCR系统。该体系包括多个反应区;与所述反应区域相对应且每个具有热源的类似复数的加热部分;一种光学装置，能够将特定波长的激发光照射到所有所述多个反应区域;以及类似复数的与所述反应区域相对应的荧光检测部分。每个加热部分在相应的热源附近有一个温度检测器。该专利的抽象状态是，探测器能够将温度转换为电信号，并具有控制器，用于根据电信号和预先存储的热源热值之间的相关性控制来自相应热源的热剂量。
Panomics已获得美国专利号8017360，“通过扩增代理核酸检测核酸”。
罗玉玲和Son Bui是这项专利的发明人。
描述用于检测和选择性定量一个或多个目标核酸的方法，其中将代理核酸捕获到每个目标核酸;然后放大和检测。该专利还描述了与该方法相关的组合物、套件和系统。
Eiken已获得美国专利第8017,357号，“利用双链核酸作为模板扩增核酸的方法”。
Tsugunori Notomi和Kentaro Nagamine是这项专利的发明者。
提供了一种核酸合成方法，其涉及在确保使用引物作为起点的互补链合成反应的条件下孵化双链核酸模板的步骤。该方法包括使用任意引物在确保碱基配对的条件下放置一个区域，使能够等温扩增模板核酸的引物对该区域退火。该任意引物以双链核酸为模板，DNA聚合酶催化互补链合成反应，启动互补链合成反应。这包括双链核酸的失稳和链位移，从而提供了一个可以进行碱基配对的区域。
雅培护理点，一个部门阿伯特，已获得美国专利号8017340，“核酸分离与扩增”。
戈登·科利尔、约翰·伍德、杰森·麦克劳德、威廉·迪克、阿提拉·内梅特和卡里·米勒是这项专利的发明人。
该专利的摘要称，涉及从细胞中提取核酸、扩增核酸片段以及以“方便和便携的方式”检测核酸的方法。在一个实施例中，包含含有核酸的细胞的样品暴露于包含裂解试剂和一个或多个能够结合从细胞释放的核酸形成核酸-珠复合物的水混合物。该复合物通过不混溶的液体层，将核酸从水溶液混合物中分离出来。珠子具有磁性，核酸-珠子复合物通过外加磁场从不混溶的液体层中分离出来。专利声明，该发明特别适合用于即时医疗诊断测试。
Alere已获得美国专利号8017,339，“用于重组酶-聚合酶扩增的组合物和试剂盒”。
奥拉夫·皮彭伯格、科林·威廉姆斯、尼尔·阿梅斯和德里克·斯坦普尔是这项专利的发明人。
描述了三种相关的重组-聚合酶扩增目标DNA的新方法。该方法利用重组酶和相关蛋白质的特性，用单链同源DNA入侵双链DNA，允许序列特异性启动DNA聚合酶反应。该专利的摘要称，该方法的优点是不需要热循环或嗜热酶。此外，所公开的方法的改进的递进性可允许DNA扩增至数百兆碱基长度。
分子检测已获得美国专利号8017,337，“耐抗生素细菌检测和分析的方法、组合物和试剂盒”。
约瑟夫·派坦是这项专利的发明人。
通常与样品中耐抗生素细菌的检测有关。特别地，本发明提供了用于检测和分析耐甲氧西林的方法、组合物和试剂盒金黄色葡萄球菌和其他耐甲氧西林细菌的样本。
应用生物系统公司（生活的技术)已获得美国专利号8017,332，“从混合细胞悬液中回收核酸的磁性方法”。
刘英杰是这项专利的发明人。
描述用于在包含至少第一种细胞类型和第二种细胞类型的细胞的样品中选择性地从第一种细胞类型中回收核酸的方法，以及包含细胞外杂质的细胞悬浮介质。该方法需要将所述样品与容器中的磁性颗粒结合，所述颗粒在施加磁场时能够将所述细胞从所述细胞悬浮介质中隔离;将所述容器暴露于磁场的时间足以引起所述颗粒对所述细胞的隔离;从容器中去除含有杂质的细胞悬浮介质，同时保留细胞;选择性地裂解第一细胞类型的细胞;从裂解细胞中分离出核酸。该专利还提供了从第二种细胞类型中回收核酸的方法。
霍尼韦尔国际已获得美国专利号8017,327，“基于实时入侵检测微阵列平台的单核苷酸多态性基因分型检测”。
温迪·王、孙振兴、潘涛和刘宣斌是这项专利的发明人。
描述一种用于实时、同时、定量测量以检测目标核酸中的SNPs的方法和装置。该方法包括将PCR方法与入侵者检测技术相结合。
宜必思生物科学（阿伯特)已获得美国专利号8017,322;美国专利号8017,358;以及美国专利号8017,743，均为“生物制剂的快速检测和鉴定方法”。
David Ecker, Richard Griffey, Rangarajan Sampath, Steven Hofstadler和John McNeil是这项专利的发明人。
这些专利描述了一种检测和识别未知生物制剂(包括细菌、病毒等)的方法。该方法结合了核酸扩增和分子量测定，使用引物杂交源自生物制剂的核酸保守序列区域，并支持唯一识别生物制剂的可变序列区域。结果是一个碱基组合特征，然后将其与碱基组合特征数据库进行匹配，通过该数据库可以识别生物制剂。
宜必思生物科学还获得了美国专利号8013,142，“用于细菌鉴定的组合物”。
这项专利的发明者包括Rangarajan Sampath、Thomas Hall、David Ecker和Lawrence Blyn。
提供通过分子质量和碱基成分分析快速鉴定和定量细菌的组合物，试剂盒和方法。