纽约(基因组网)- Becton Dickinson的BD生命科学部门和Seegene公司今天宣布将联合开发BD Max系统的多重实时PCR试剂。
该协议使BD获得了Seegene为BD分子诊断平台开发的多重检测的全球商业化权利。这些检测将基于Seegene的核心多重PCR方法和化学方法:双引物寡核苷酸(DPO)、标记寡核苷酸捕获和延伸(TOCE)和MuDT检测试剂。
BD生命科学分子诊断和女性健康副总裁兼总经理Doug White在一份声明中说:“随着Seegene的多重试剂在一次检测中同时检测和识别各种类型的病原体，我们将继续扩大BD Max检测组合。”
BD Max平台结合了自动提取、扩增和检测。该公司还推出了去年该平台的一系列试剂使用户能够开发自己的分子分析，并有一个扩展的测试菜单，与下一个预期在今年第三季度推出一个肠道寄生虫小组。
该公司还收购了作为更广泛基因组战略的一部分。
与此同时，Seegene也是发展中根据今天的声明，与Beckman Coulter使用相同的核心技术进行分子分析，但与BD的合作将设计BD分子诊断平台专用的测试。