的北卡罗来纳大学教堂山分校已获得美国专利号8148,511，“检测和定量大肠杆菌而且肠球菌”。
瑞秋·诺布尔和安吉利亚·布莱克伍德是该专利的发明者。
公开了快速检测和/或定量粪便指示细菌的方法和组合物，特别是大肠杆菌而且肠球菌Spp，在一个样本中。该专利提供了具有特定序列的新型引物和探针，用于检测样本中这些生物体的存在，特别是使用定量PCR方法。
PhyNexus已获得美国专利号8148,168，“样品制备方法和装置”。
该专利的发明者包括道格拉斯·杰德、艾伦·伯奇和罗纳德·琼斯。
提供从样品溶液中纯化分析物(如肽、蛋白质或核酸等生物大分子)的萃取柱，以及制造和使用这种柱的方法。这些柱通常包括位于柱内的萃取介质层，通常位于两个熔块之间。在一些实施例中，提取柱采用改性移液管尖端作为柱体;在其他实施例中，萃取柱由具有低孔隙的熔块组成。在进一步的实施例中，萃取柱的熔块具有小于1微升或小于萃取介质床的空隙体积的10%的孔隙体积。
陈和陈已获得美国专利号8148,116“用于预处理和热循环的样品处理装置”。
该专利的发明人是陈淑琪。陈是一家生物检测公司的创始人兼首席执行官Iquum．
描述一种可包括开口、样品预处理单元、热循环反应单元和检测单元的样品处理装置。
血细胞存储已获得美国专利号8148,115，“从生物样本中提取和分析核酸的装置和方法”。
迈克尔·里德和奥利弗·纳纳西是该专利的发明者。
从生物样品中提取和分析核酸的装置和方法。根据专利声明，该方法包括用洗脱缓冲液将分离到固相上的核酸进行洗脱以释放核酸。所述洗脱缓冲液包括具有第一荧光发射最大值和取决于核酸浓度的荧光强度的第一荧光化合物。该专利称，该方法包括测量第一种荧光化合物的荧光，以确定释放的核酸的数量。
Arkray近日，日本京都市的一种生产PCR扩增产物的方法及其应用，获得美国专利第8148079号。
该专利的发明者是井泽裕二和Majima智。
描述了一种制备PCR扩增产物的方法，该方法抑制了用光学装置检测扩增核酸时从全血液样本中产生的沉淀、浑浊或类似物的影响。该方法产生与全血样本中目标核酸互补的扩增产物，使PCR反应溶液中全血样本的血红蛋白含量比按体积计在0.1 ~ 0.9%或0.01 ~ 1.8 g/L之间。当在这样的条件下进行PCR时，即使是未经处理的全血样本，光学单元也可以监测扩增产物，同时抑制沉淀或浑浊的影响。
Fluidigm已获得美国专利号8148078“拷贝数变化的确定、方法和系统”。
Ramesh Ramakrishnan是该专利的发明者。
描述用于确定主体基因组中目标多核苷酸拷贝数变异的方法和系统，包括基于扩增的技术。方法可以包括样品的预扩增，然后在多个反应体积中分配样品;目标多核苷酸和参考多核苷酸的定量检测;并分析确定目标多核苷酸序列在受试者基因组中的相对拷贝数。
Pioneer hi - bred而且杜邦公司已获得美国专利第8148077号，“识别新基因的方法”。
该专利的发明者包括安德烈·阿巴德、董华、苏珊·罗、比利·麦卡辰和史晓梅。
描述用于识别新基因的方法和组成，这些新基因与感兴趣的目标基因群中的已知基因具有相同的同源区域。
这些方法包括系统地设计针对已知基因目标组的核苷酸序列中同源区域的寡核苷酸引物，并从感兴趣的生物体中进行连续轮的核酸物质PCR扩增。PCR步骤旨在识别和扩增包含已知和新基因的核酸。利用靶群中已知基因特异性的寡核苷酸探针进行点杂交分析，检测并排除包含已知基因的核酸分子，以供进一步考虑。潜在的新基因经过进一步的序列分析，以确认其新颖性，并测定其生物活性。该专利还描述了包括新基因和由此编码的多肽的新型多核苷酸、变异及其片段。
GeneNews已经获得了美国第8148072号专利，“测定心脏衰竭患者基因表达的方法”。
Choong-Chin Liwe是该专利的发明人。
描述血液中基因转录物的检测和测量。该专利具体描述了使用组织特异性引物对一滴血进行逆转录PCR分析，以检测、诊断和监测疾病。本发明还描述了一些方法，通过这些方法描述疾病相关基因表达水平的序列和/或定量，可以对疾病进行立即和准确的诊断/预后测试，或评估特定治疗方案的效果。
城市的希望已获得美国第8148065号专利“核酸序列的连接扩增”。
这项专利的发明者是布鲁斯·华莱士。
描述使用依赖于模板的连接过程识别点突变的方法。还描述了用于扩增和检测核酸序列的模板依赖连接酶链反应程序。