佳能美国生命科学已获得美国专利号7,915,030，“用于检测、分析和鉴定基因组DNA的方法和分子诊断装置”。
该专利的发明者包括井上浩、伊沃·奈特、格雷戈里·戴尔和丽塔·科尔威尔。
本发明的至少一个实施例指向分子诊断设备，该设备包括配置为将包含基因组材料的样本喷射到微流控芯片的筒，该微流控芯片包括扩增区、检测区和基质分析区，专利的抽象说明如下。
Philipps-Universitat马尔堡已获得美国专利号7,915,016，“激光显微解剖细胞制备cDNA”。
Birgit Liss是该专利上列出的唯一发明者。
本发明提供了一种显微解剖单细胞合成cDNA的新方法。根据该专利，该方法具有成本效益，只需几个步骤就可以快速执行，即使是技术不熟练的实验室员工。在单细胞cDNA合成过程中，通过在同一个反应管和一个缓冲液中进行裂解和cDNA合成，省去了耗时和危险的RNA分离步骤，结果可靠、无污染。缓冲液由NP40、载体rna和Super RNAsin、dNTPs和cDNA合成引物组成。
约翰霍普金斯大学已获得美国专利号7,915,015，“数字放大”。
Bert Vogelstein和Kenneth Kinzler被命名为该专利的发明者。
描述了一种方法，通过该方法，PCR的指数、模拟性质转化为线性、数字信号，适用于识别预期在细胞群的一小部分中存在的预定义突变。单分子可通过稀释分离，单独扩增;然后每一个产物都被分别分析是否存在预先定义的突变。该过程提供了一种可靠和定量的方法来测量DNA样本中不同序列的比例，即抽象状态。
布兰代斯大学已获得美国专利号7,915,014，“专门寡核苷酸及其在核酸扩增和检测中的应用”。
劳伦斯·王(Lawrence wang)是该专利上的唯一发明人。
描述核酸扩增反应中有用的标记探针和未标记寡核苷酸。这些探针和寡核苷酸经过修饰，以改变它们对不依赖引物的耐热DNA聚合酶5'外切酶活性的敏感性，相对于其相应的未修饰的对应物。本专利还描述了使用这些标记探针和未标记寡核苷酸的非对称PCR扩增和检测方法和试剂盒。
三星电子已获得美国专利号7,915,013，“扩增核酸的方法和装置”。
该专利的发明者包括Yoon-kyoung Cho、Joon-ho Kim、Kak Namkoong、Geun-bae Lim和Jun-hong Min。
描述一种核酸扩增装置。所述装置包括:衬底;形成在衬底内部的反应容器;至少一个第一入口通道在底物内部形成，连接到反应容器的一端，并允许将含有用于核酸扩增的反应物的反应物水溶液引入到反应容器中;第二类似的入口通道，允许引入与反应物水溶液相分离且不参与反应容器中的放大反应的流体;以及以这种方式安装在基板上的加热单元，与基板进行热接触并对基板进行加热。
城市的希望已获得美国专利号7,914,995，“焦磷酸裂解激活聚合反应混合物”。
刘强和史蒂夫·萨默是该专利的发明者。
介绍了一种新型的焦磷酸化活化聚合(PAP)方法。在PAP中，通过使用一个在其3′端具有不可扩展的3′-脱氧核苷酸的可激活寡核苷酸P*，每次扩增都串行耦合热解和DNA聚合酶聚合。PAP可用于指数扩增或线性扩增;并可用于与一个或多个野生型等位基因混合的罕见等位基因的扩增，方法是使用一个可激活的寡核苷酸P*，该寡核苷酸P*在罕见等位基因的3'端完全匹配，但在野生型等位基因的3'端或附近不匹配。PAP被3'特定序列的错配抑制，最远距离3'末端16个核苷酸。该方法可以大大增加在存在野生型等位基因的情况下检测极其罕见的突变等位基因的特异性。特异性来自焦磷酸化和聚合，因为显著的非特异性扩增需要不匹配的焦磷酸化和DNA聚合酶错配的结合，这是一个极其罕见的事件。使用基因工程DNA聚合酶大大提高了PAP的效率。
Amplion已获得美国专利号7914,986，“在PCR中检测两种不同退火温度的扩增子污染”。
迈尔斯·纳恩(Miles Nunn)是该专利上列出的唯一发明者。
公开了一种使用一组引物进行PCR反应的方法，该引物包括与目标序列互补的序列元素并包括作为标记序列的序列元素。通过在不同温度下进行扩增反应，可以确定之前反应的扩增产物是否存在污染，提高了反应的可靠性，减少了控制反应和反应再现的需要。
该检测已获得美国专利编号7914,982号，“尿液中病原体特异性核酸检测方法”。
该专利的发明者包括Hovsep Melkonyan, Angela Cannas, Louis David Tomei和Samuil Umansky。
本发明基于一项发现:当受试者感染非病毒病原体时，来自非病毒病原体的小核酸能够穿过肾脏，并出现在受试者的尿液中。这些经肾dna在300 bp以下的小尺寸中尤其普遍。本发明提供了用于通过检测受试者尿液中来自非病毒性病原体的经肾核酸来诊断受试者感染的组合物和方法。