罗氏分子系统已获得美国专利号8329884，“检测试剂和方法淋病奈瑟氏菌。"
Diane Kawa, Shi-Da Lu和Peter Dailey被命名为发明者。
提供用于检测的组合物和方法淋病奈瑟氏菌在样本中。也提供相关的反应混合物，试剂盒，系统，和计算机。
细微的(索尼)已获得美国专利号8329453，“便携式高增益荧光检测系统”。
Frederick Battrell, Troy Daiber和William Hunter被命名为发明家。
公开了一种紧凑的、微处理器控制的液体样品荧光测定仪器。该仪器具有一个带有对接舱的浮动级，用于接收微流体盒和一个扫描检测器头，带有机载嵌入式微处理器，用于控制源led，发射信号放大，并在检测器头内的隔离，低噪声，高增益环境中进行滤波。扫描头中可以包含多个光学通道。在优选配置中，该测定方法使用双通道光学器件进行验证，用于监测与目标分析物相关的第一荧光团和与对照相关的第二荧光团。应用包括基于PCR扩增目标核酸的分子生物学分析和一般的荧光测定，其中许多在检测过程中需要控制温度。扫描过程中的灵敏度和对气泡干扰的抵抗力被证明是通过使用具有反射镜面的加热块与封闭液体样品的热光学窗口密切接触来提高的。
Akonni生物系统已获得美国专利号8329433，“用于PCR的热循环器，包括温控膀胱。”
Phillip Belgrader被命名为发明家。
描述一种进行PCR的方法。所述方法包括使用包括以下设备的步骤，将反应混合物交替地保持在第一温度和第二温度下:用于将温度控制物质加热到第一温度的第一加热器;第二加热器，用于将所述温度控制物质加热到第二温度;位于第一加热器和第二加热器之间并与之串联的泵;膀胱单元通过不同的端口连接到第一和第二加热器。泵以第一温度和第二温度交替将温度控制物质引入膀胱单元，并有规律地间隔以使PCR得以进行。
Diasorin近日，意大利Saluggia公司获得了美国专利No. 8329405，“结合real-time PCR和rem -PCR检测突变等位基因的方法”。
Daniel Adlerstein, Eriet Shehi和Giulia Amicarelli被命名为发明者。
提供一种扩增系统，同时检测突变等位基因并识别特定的突变序列。通过检测荧光团猝灭剂从PCR产物的5'端裂解，并同时选择包含相对于野生型的特定突变的DNA，在均匀单管扩增反应中通过肽核酸探针的存在富集样品并同时进行基因分型;通过使用一种耐热内切酶，它只会切割在突变模板链上形成的扩增子。该专利还提供了用于进行扩增系统的寡核苷酸和试剂盒。
基因组健康已获得美国专利号8329398，“碎片RNA的通用扩增”。
迈克尔·基弗和肯尼斯·霍伊特被命名为发明家。
涉及使用碎片RNA的方法，例如从存档的固定石蜡包埋组织材料或其他临床活检组织标本中获得的RNA，用于通用基因表达谱分析。
Bioventures已获得美国专利号8329394，“分离和检测小多核苷酸的方法和物质”。
埃利奥特·道森和克里斯蒂·翁布尔被命名为发明家。
公开了一种捕获探针，适用于与分离、标记或检测小多核苷酸的方法一起使用。还公开了一种从样本中分离所述小多核苷酸的方法，所述方法包括将所述小多核苷酸与所述捕获探针杂交并通过引物延伸或连接延长所述小多核苷酸。本专利还公开了一种方法，用于通过扩增引物延伸产物和/或杂交和随后的双标记检测器探针切割分离后检测感兴趣的小多核苷酸。
史密斯探测公司已获得美国专利号8327724，“样品制备装置”。
迈克尔·费尔斯、托马斯·福特、皮尔斯·哈丁、加里·霍华德、巴里·博伊斯、约翰·查耶卡、道格拉斯·格林、杰伊·卢温顿、卡梅罗·沃尔普、科林·费斯特、杰森·贝特利、凯瑟琳·米尔斯和威廉·莫尔被命名为发明家。
描述一种制备用于PCR分析的生物样品的装置。该仪器有一个用于接收样品的入口和一个筛子，通过旋下入口盖来迫使样品通过筛子。两个可破裂密封件之间有裂解液，可以有效地破坏样品的细胞，释放核酸。该装置可释放地安装在PCR机器上，该机器具有可释放地与该装置中的驱动机构耦合的电机，以实现其组件的旋转和垂直上下运动。该装置具有透明的试管和延伸至试管下端的针，通过针将制备好的样品分配到试管中进行PCR分析。