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Seegene利用Molzym dna富集技术进行多重PCR脓毒症检测

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韩国Seegene公司14日表示,德国分子诊断公司Molzym正在为其针对脓毒症病原的多重pcr分子检测提供dna富集技术。vwin德赢ac米兰合作

根据协议,Molzym将提供其MolYsis微生物DNA富集技术,该公司声称,在Seegene的Magicplex脓毒症检测前端,该技术可使DNA富集达到传vwin德赢ac米兰合作统技术的4万倍。

Seegene于2010年7月推出Magicplex Sepsis (PCR内幕, 7/29/10).该测试使用Seegene专有的双引物寡核苷酸(DPO)和实数扩增检测(READ) PCR技术;并能识别90多种导致败血症的主要病原体,包括73种革兰氏阳性生物(30种)葡萄球菌, 40链球菌,三肠球菌);12种革兰氏阴性菌,6种真菌,3种耐药基因(mecA, vanA和vanB)。

据Seegene介绍,READ PCR与基于探针和引物的实时PCR方法不同,它使用了一种称为双信号产生的技术,该技术专门放大多个目标病原体的DNA序列,并使用传统的实时PCR仪器读取这些信号。

该公司声称,READ PCR和DPO在病原体检测方面的速度比竞争对手基于探针和引物的实时PCR技术快400%,特异性和敏感性提高10到100倍。

败血症需要1毫升患者的全血,并在3小时内提供结果,在DNA提取后,使用Molzym的技术进行。vwin德赢ac米兰合作自动DNA分离是用Seegene公司的Seeprep12仪器进行的,该仪器是基于Nordiag公司的Arrow系统。

在承认该标志的国家,该测试尚未获得用于体外诊断的CE标志;也没有在美国获得510(k)许可。然而,Seegene目前正在欧洲和亚洲以CE标志销售其Magicplaex和Anyplex测试。

Molzym公司表示,该公司的Movwin德赢ac米兰合作lYsis技术可以选择性地溶解人类细胞并降解非靶点人类DNA,从而提高致病遗传物质PCR分析的敏感性和特异性。

该公司表示,与传统的总DNA分离相比,将MolYsis预处理与富集的病原体DNA分离相结合,可以将PCR分析灵敏度提高4万倍。

Molzym首席执行官在一份声明中表示,MolYsis与Seegene公司的Seeprep12相结合,“大大降低了整个过程的成本”。

总部位于不来梅的Molzym公司提供全血预处理试剂盒MolYsis Basic和MolYsis Basic5,可以与任何细菌DNA分离试剂盒结合,包括手动和自动系统。

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