这篇文章已经更新，包括一份来自分子病理学协会的声明，要求美国参议院对HR 6201进行某些更改。
纽约-周六，美国众议院人力资源部6201年通过该法案旨在确保所有检测都由保险公司承担，费用不会转嫁到患者身上。
该法案现在将在美国参议院进行审议，唐纳德·特朗普总统表示支持。
HR 6201将在2020财年向美国农业部和美国卫生与公众服务部提供补充拨款，用于营养和食品援助项目，提供失业福利，并制定向消费者免费提供冠状病毒诊断检测的要求。
具体到SARS-COV-2检测，该法案指示提供团体和个人健康计划的保险公司，在获得美国食品和药物管理局(fda)紧急使用授权的情况下，承保诊断，并免除患者的免赔额、共同支付和共同保险。该法案将取消保险公司对此类检测的事先授权和其他使用管理要求。为了接受这种检测而去看医生、紧急护理中心或急诊室的相关费用也可以报销。
然而，分子病理学协会的执行董事Mary Steele Williams表示担心，HR 6201只会免除从FDA获得EUA的测试的费用。2月29日，该机构发布了允许实验室这样做的指导意见验证和启动测试并在随后的15天内提交EUAs。AMP将该法案的语言描述为“起草错误”，可能会让在启动和FDA授权之间的过渡期间接受实验室检测的患者承担费用。
威廉姆斯在一份声明中说:“HR 6201中的限制性语言，如果不加以纠正，最终将限制检测覆盖范围，导致许多患者收到意外账单。”“这也可能导致患者不寻求检测，因为他们无法知道自己的检测是否会落入众议院引入的语言所留下的空白。”
该法案目前正在参议院进行审议。周一上午，AMP在一份声明中提请注意这一“起草错误”，并呼吁参议院“做出这些改变，履行国会为所有美国人提供免费检测的承诺”。