纽约(基因组网)-美国国家医学科学院、美国国家科学院和英国皇家学会今天宣布，他们正在与世界各地的科学和医学科学院合作，为科学家、临床医生和监管当局制定一个适当使用人类生殖细胞基因组编辑的框架。
该委员会表示，如果社会认为可遗传的人类基因组编辑应用是可以接受的，那么该框架将确定在CRISPR研究应用于临床之前应该考虑的科学、医学和伦理要求。
该委员会的成立是对何建奎的工作去年11月，这位中国科学家宣布编辑了一对双胞胎胚胎的生殖细胞，震惊了世界。他因违反科学原则和伦理规范而受到全球科学界的广泛谴责。
“在香港举行的(第二届人类基因组编辑国际峰会)上披露的这些信息强调了迫切需要一个国际公认的框架，以帮助科学家、医学专家和监管机构解决围绕生殖细胞基因组编辑临床使用的复杂科学和医学问题，”国家医学科学院院长维克托·曹(Victor Dzau)和皇家学会副主席约翰·斯基尔(John Skehel)在一份声明中说，他们是该委员会国际监督委员会的联合主席。“我们还欢迎世界卫生组织关于制定人类基因组编辑治理和监督全球标准的专家咨询委员会的成立，该委员会将与我们的委员会平行运作。”
12月中旬，世界卫生组织宣布，计划建立一个全球性、多学科的专家小组研究体细胞和生殖系基因组编辑的科学、伦理、社会和法律影响。该小组的成员于今年2月任命，将于3月18日举行首次会议，他们将审查目前的研究并审查社会对基因组编辑技术的态度，然后就适当的监督和治理机制向世卫组织提出建议。vwin德赢ac米兰合作
美国国家科学院和英国皇家学会将担任该委员会的秘书处，该委员会包括来自10个国家的代表。牛津大学MDUK牛津神经肌肉中心遗传学教授凯·戴维斯和洛克菲勒大学校长理查德·利夫顿将共同主持该委员会。
该委员会将寻求确定围绕生殖细胞基因组编辑临床应用的科学、社会和伦理问题;确定方案和临床前验证，以评估可能的脱靶效应、镶嵌现象和潜在的长期副作用;讨论如何评估生殖细胞编辑应用对儿童和后代的潜在利益和危害之间的平衡;设计适当的方案以获得患者同意、审查委员会的伦理批准和监管机构的批准;评估长期监测出生时基因组经过编辑的儿童的可能机制;并概述研究和临床特征，这将构成监督结构的一部分。
该委员会将举行公开会议和一个国际讲习班，并将发出征求公众意见的呼吁。最终报告预计将于2020年春季发布。