德克萨斯州阿尔茨海默氏症研究联盟的研究人员利用基于规则的医学的DiscoveryMAP免疫分析平台上开发的蛋白质生物标志物数据，建立了一种旨在检测阿尔茨海默病的基于血清的测试。
RBM公司开发副总裁Sam LaBrie告诉记者，该测试是在RBM的DiscoveryMAP平台上开发的几种阿尔茨海默氏症生物标志物小组中的最新一种，该公司计划在明年开发一种更小的、专门的阿尔茨海默氏症免疫检测方法，用于研究和临床试验，随后不久可能会有实验室开发的测试ProteoMonitor这个星期。
他说:“在过去的几年里，我想我们一直是财团中的财团的一部分。”“有几个大的小组正在收集阿尔茨海默病和轻度认知障碍患者，我们一直在我们的平台上处理大量这些血液样本，希望找到对阿尔茨海默病诊断重要的生物标志物模式。”
除了TARC, RBM还处理了来自美国国立卫生研究院资助的阿尔茨海默病神经成像计划和澳大利亚成像、生物标志物和生活方式衰老旗舰研究的样本。
LaBrie说:“我们试图做的是获得这些伟大的样本集，并在我们的平台上处理它们，希望随着生物标志物模式的发现和验证，能够抓住一个非常有趣的商业机会。”他指出，几乎所有的大型制药公司都有阿尔茨海默氏症的研究项目。
他说，最终目标是开发一种基于蛋白质生物标志物的诊断方法，能够预测MCI到阿尔茨海默氏症的进展。
“每个人都希望我们能找到一些进展，”他说。“我们与药物开发小组交谈过，这就是他们正在开发的新疗法的应用，能够在疾病生命周期的早期治疗患者。这是一种改善疾病的疗法，而不是目前解决后期症状的一些疗法。”
TARC测试，在一篇论文在本期的神经病学档案该公司只专注于检测阿尔茨海默氏症，而不是追踪MCI的进展。德克萨斯理工大学健康科学中心助理教授、TARC研究员Sid O'Bryant告诉我们，该小组正在审查NIH的拨款，以资助一项测试的交叉验证研究和预测MCI进展的生物标志物研究ProteoMonitor．
该联盟还对该病的内在表型感兴趣。的神经病学档案O'Bryant指出，这篇论文检查了197名阿尔茨海默病患者和203名对照组，确定了10种炎症相关的生物标志物，这表明在一些阿尔茨海默病患者中存在炎症内表型，这可能有助于开发靶向治疗。
“心脏病学多年来一直在这样做，”他说。“例如，对于胆固醇，一个人有高[高密度脂蛋白或低密度脂蛋白]，这是两种不同的东西，你可能会区别对待。
他说:“所以我们认为，从长远来看，我们将对阿尔茨海默病患者说，‘这是你的特殊情况，我们可以根据这种情况来针对你的治疗。’”
O'Bryant说，研究人员正在审查另一篇论文，旨在进一步研究炎症内表型，并单独计划寻找与血管功能和氧化应激相关的内表型。
的神经病学档案该研究还能够以80%的敏感性和91%的特异性确定受试者是否患有阿尔茨海默氏症。加上年龄，性别，教育程度APOE 4O'Bryant说，在他们的算法中，研究人员达到了94%的灵敏度和84%的特异性，结果与使用脑脊液开发的蛋白质生物标志物测试相同。
由于采集脑脊液样本的困难，基于血液的诊断，如TARC，可能比基于CSF的检测更可取。
德州研发
TARC由德克萨斯州五个机构的研究人员组成:贝勒医学院、德克萨斯理工大学健康科学中心、德克萨斯大学西南医学中心、北德克萨斯大学健康科学中心和德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心。
O'Bryant说，该联盟于1999年由德克萨斯州立法机构建立，2005年启动，迄今为止已经招募了800名受试者，到今年年底，它将招募大约1200名受试者——600名阿尔茨海默病患者和600名对照组——每年将对每个人进行检查。
“这是一个有前景的群体，所以我们在完成一个项目时增加目标，”他说。“我们还有大量的数据要分析，样本也要分析，因为我们有很多人的基线，但我们还有很多后续工作要做。这是一个计划在未来一段时间内继续进行的项目。”
他说，该小组计划在未来的分析中继续使用RBM，尽管在改进算法的过程中可能会增加额外的平台。
与此同时，RBM必须将其运行的许多阿尔茨海默氏症样本集结合起来，以开发出针对该疾病的特定削减小组。一个挑战是，不同的研究小组已经研究了各种不同样本类型的生物标志物，包括血清中的TARC和血浆和脑脊液中的ADNI。
拉布里说:“双方必须达成某种和解。“这需要一些时间，但我们预计在不久的将来，我们将能够指定一个削减小组。只是在数千个样本上运行DiscoveryMAP非常昂贵。我们非常确定我们知道哪些标记是重要的。”
他补充说，与DiscoveryMAP的189个标记相比，最后的小组可能会涉及“几十个”标记。