这篇文章最初发表于8月26日。
一个财团由瑞典样品制备公司Denator领导的公司获得了来自欧盟欧洲之星计划的30万欧元(42.7万美元)，以改善人类血浆样本的处理，旨在推进基于血液的蛋白质生物标志物的发现。
有了本周宣布的这笔资金，该财团预计将开发一种用于处理血液样本的仪器，以及处理液体的协议。
Denator位于哥德堡的业务发展主管夏洛特·埃姆林德·瓦胡尔告诉记者，“欧洲之星”的资助期限为20个月，但预计工作还会继续ProteoMonitor这个星期。
欧洲之星是Eureka(一个促进欧洲技术研发项目的政府间倡议)和欧盟第七研究和技术发展框架计划的联合倡议，旨在鼓励小公司开发新产品。vwin德赢ac米兰合作除了来自该项目的30万欧元，该财团的四名成员还将为该项目捐款，使总预算达到49.5万欧元。
该联盟成员包括位于瑞典乌普萨拉的科技公司Sigolos;vwin德赢ac米兰合作荷兰莱顿大学医学中心生物分子质谱单元;以及葡萄牙新里斯本大学的BioScope小组。
埃姆林德·瓦胡尔要求不透露姓名的一家大型制药公司也将为该项目提供支持。
去年，Denator公司推出了稳定器T1，用于即时稳定组织样本。通过停止组织中的降解，该仪器使研究人员能够研究生物样品及其蛋白质和多肽在活的有机体内状态。
Emlind Vahul表示，市场对该仪器的接受度“非常好”，Denator公司对此“非常满意”，但该公司知道，更大的市场机会在于血液，这可能是最常用的检测生物液体。具体来说，需要的是能够有效地从全血中分离血浆的技术。vwin德赢ac米兰合作
她说:“目前血液样本的处理方式还不足以确保不发生降解。”“和其他人一样，我们也有兴趣看看到底会发生什么在活的有机体内样本状态为。我们想知道尸体里有什么，而不是我们从尸体上取样后降解的结果是什么。”
尽管Denator一直在考虑创造一种与Stabilizor T1类似的用于血液样本的仪器，即使在开发Stabilizor T1时，它也知道需要外部合作伙伴来完成这一任务。去年年底，该公司开始开发这样一个系统，但作为一家成立于2004年的小公司，“我们内部并不具备该项目所需的所有能力，”Emlind Vahul说。他说:“到目前为止，开发工作还在内部进行，但我们认为，引进具有新视角和新能力的合作伙伴是有益的。就宣传和展示我们正在做的事情而言，与不同的大学和大型制药公司合作当然非常有益。”
去年11月，迪纳特与财团的其他成员进行了接触，并申请了欧洲之星的资助。今年6月，他们被告知将获得资金。首批资金将在四个合作伙伴签署正式协议并交付给欧洲之星后发放。
Emlind Vahul表示，该财团之所以申请欧洲之星计划，是因为作为一家小公司，Denator觉得自己获得欧盟较大资助(如框架7资助)的机会很小。然而，欧洲之星计划是针对Denator这样的企业的。此外，它的资金专门用于开发产品，而不是一般的研究，这正是Denator及其合作伙伴的目标。
作为项目的一部分，Denator和Sigolis将继续通过开发原型和参数来改进Denator的等离子体采样平台。莱顿大学和新里斯本大学将进行生物学验证和验证工作，并确定疾病和退化的生物标志物。
Emlind Varhul说，在这个阶段，没有针对特定的疾病群体。这两所大学还将研究血液的动态范围，并试图通过多种不同的策略找到低丰度的生物标志物，但她拒绝详细说明。
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参与这项工作的前10家制药公司将提供投入，以确保正在开发的仪器能够满足大型制药公司在药物开发工作中的需求。
该系统将针对临床环境，包括医院、诊所和实验室，以及制药和生物技术。
Emlind Varhul表示，虽然欧洲之星的资金期限为20个月，但实际情况是，该系统商业化需要三到四年的时间，这与Stabilizor T1从开发阶段推向市场所需的时间相同。
Denator公司目前正在保护该系统的知识产权，Emlind Vahul不愿详细描述该仪器，但表示它“旨在更好地进行样品制备和样品处理，这意味着它将比目前现有的解决方案更容易、更快、更好”，以防止降解并改善血浆与全血的分离。
她说，该公司正在对该仪器进行试点研究，“结果看起来非常不错。”她说，该系统还没有达到测试阶段，但“我们有一些概念证明，它是有效的，它将会有效。”“它是否如我们所愿?”目前还没有，但我们对如何实现这一目标有了大致的了解。”
此外，该联盟正在制定处理血液样本的协议，这是一个所有研究人员都知道的问题，但蛋白质组学领域实际上几乎没有解决这个问题。
埃姆林德·瓦胡尔说:“今天处理血液样本的方式是一个非常漫长(但)不标准化的过程。”因此，样本可能会被损坏，潜在的信息可能会丢失，基于样本的测试可能会得到错误的或不确定的结果。在蛋白质生物标志物研究中，不良的样本处理方法被认为是生物标志物缺乏达到临床阶段的重要原因。
Emlind Vahul说，取样过程“取决于你在哪里，以及你能多快地获得血液，这需要(任何地方)10分钟到几个小时。”“在这段时间里，样本中发生了很多事情。很难确定是什么在活的有机体内该样本的状态为。
“我们想要的是一种标准化的处理方法，这样无论你是纽约的一家诊所还是乌普萨拉的一个研究小组，你都可以进行比较。最终的目标是，同样的血浆样本处理将到位，这样就更容易比较血浆的质量和结果，”她补充道。
出于对知识产权的考虑，她拒绝详细描述该联盟的协议开发工作，但她说，“我们看到的是，它需要太长时间，样品之间的扭曲和变化存在太大的退化风险，所以对我们来说，主要的重点”是改善血液的处理。
莱顿大学医学中心的助理教授Yuri van der Burgt在一份声明中说，该联盟的工作可以改善生物标志物的发现。“改进和标准化的样本处理是发现新型肽和蛋白质生物标志物的关键问题。这个项目有可能极大地促进这一进程。”