纽约(基因组网新闻)-预防器官衰竭卓越中心(PROOF中心)和MRM蛋白质组学今天表示，他们正在与Jain基金会合作研究肌肉萎缩症的生物标志物。
具体来说，双方将寻找一种罕见疾病的血液标记物，这种疾病被称为肢带肌营养不良症2B或Miyoshi Myopathy，是由编码蛋白dysferlin的基因突变引起的。
根据合作，PROOF和MRM蛋白质组学将开展一项研究，将患者的血液样本与健康、年龄和性别匹配的对照组进行比较，目的是识别可用于跟踪疾病进展和研究治疗方法的蛋白质和核酸生物标志物。
由于目前还没有针对这种疾病的有效治疗方法，人们希望生物标记物可以在药物开发工作中发挥作用，为研究人员提供一种跟踪潜在治疗方法疗效的方法。
耆那基金会总裁兼首席执行官Plavi Mittal在一份声明中说:“PROOF中心在将生物标志物项目从概念转移到临床方面取得的成功给耆那基金会留下了深刻的印象，特别是他们最近在寻找移植心脏排斥反应的生物标志物方面取得的临床进展。”“我们相信，MRM蛋白组学在质谱方面的前沿专业知识与PROOF独特的临床生物标志物专业知识相结合，为确定生物标志物提供了最大的机会，从而推动我们的临床项目向前发展。”
该协议的财务和其他条款没有披露。