纽约(GenomeWeb) - Bio-Techne今天宣布，它已经获得纽约州卫生部的临床实验室许可，可以在该州提供基于液体活检的ExoDx前列腺IntelliScore (EPI)测试。
因此，美国50个州的患者都可以使用这项测试。
EPI测试有助于医生确定前列腺特异性抗原(PSA)测试结果不明确的患者是否需要进行前列腺活检。它测试三种外泌体RNA生物标志物使医生能够评估初次活检的患者是否有更高的高级别前列腺癌风险。
总部位于明尼阿波利斯的Bio-Techne公司副总裁兼总经理Steve Silverman在一份声明中表示，获得纽约州的许可证是Exosome诊断业务部门的一项重要成就收购了2018年8月，最高可达5.75亿美元。
他说，该公司“在全国范围内看到泌尿科医生的大力采用”。
Bio-Techne表示，自2017年Exosome Diagnostics在其位于马萨诸塞州剑桥市的clia认证实验室推出EPI测试以来，该实验室已处理了超过25,000次测试。