ECASE研究视频
克劳德蛋白 - 低乳腺癌细胞系预定函数变体的鉴定
克劳德蛋白 - 低乳腺癌是乳腺癌的分子亚型,其存活不良。在这种按需生态研究视频中,QIAGEN的现场应用科学家Jim Hayes讨论了分析工作流程,以通过将它们与腔乳腺癌细胞系进行比较来搜索克劳德蛋白 - 低乳腺癌细胞系中的稳定功能变体。
该介绍概述了在实验室中功能性随访的克劳蛋白 - 低细胞系中识别真实,罕见的纯合体的过滤策略。
用于测序SARS-COV-2基因组的优化方案
病毒演化的应变鉴定和研究通过因子提供的工作流程来研究SARS-COV-2和其他病毒的研究。工作流程设计用于灵活性,以适应组件的可用性,同时为敏感SNP检测提供强大的病毒覆盖。在这个Ecase研究中,Crick Kinross将概述工作流程,证明所实现的覆盖率和变体检测,并提供完整优化协议的链接
脊髓肌萎缩研究测序SMN1 / 2基因的挑战
最严重的脊髓肌肉萎缩(SMA)被认为是婴儿死亡率的主要遗传原因。结果,SMA是载体筛查研究研究的一种非常重要的疾病。SMN1.和SMN2.依次非常相似:两者之间的功能差异是单个核苷酸变化 - 从外显子7中的胞嘧啶到胸腺嘧啶。这种同源性对扩展载体筛查研究常用的NGS技术具有特殊挑战。在这项生态研究中,哈里斯博士呈现案例示例以说明ION TORRENT™CARRIERSEQ™ECS套件和算法进步如何组合在这些具有挑战性基因中检测SNV和CNV。
独立评估折扣PGS
无论您是期待还是有一天希望成为,遗传筛查都可以帮助授权有关如何在未来向前迈进的明智决策。PGT-A作为科学的目标是识别那些具有最大导致健康结果的胚胎。这种按需视频呈现出与Illumina VeriseQ测定相比,使用离子洪水损伤测定进行的头部转向研究的复原。它详细介绍了Reploseq Assay的高分辨率测序精度,数据解释和成本效益。
测序HBA1 / 2基因对α的α1/ 2基因的挑战
影响世界上大约5%的人口,阿尔法斯血症是最常见的单一继承病症。位于串联,HBA1.和HBA2.基因具有相同的编码序列,这种同源性对扩展载体筛查研究中常用的NGS技术具有特殊挑战。
在本演示文献中,Thermo Fisher Scientific的Colin Davidson博士呈现案例示例,以说明离子Torrent CarrieRSEQ ECS套件和算法进步如何组合在这些具有挑战性基因中检测SNV和CNV。
专家建议为Covid-19建立SARS-COV-2测定
在这15分钟的按需演示文稿中,了解Accuplex SARS-COV-2参考资料如何达到验证冠状病毒测定性能的立即需求。本演示文稿的重点是技术,早期检测的重要性,以及帮助每个实验室加速登上Live-Livwin德赢ac米兰合作ght。
快速实现SARS-COV-2测试
在这个15分钟的点播视频中,Joel Lefferts博士描述了他的团队在Dartmouth-Hitchcock Medical Center的方式能够通过自动化迅速增加,他们在Abbott M2000上的SARS-COV-2测定。莱佛斯博士提供了在开发,验证和使用SARS-COV-2测定的情况下面临的实践经验和挑战,以便于促进患者测试。
SARS-COV-2的经验(Covid-19)测定验证
在这个20分钟的ECASE研究中,您将听到德克萨斯州西南部医疗中心大学杰夫索勒和团队博士的第一手呢?开发和验证了Covid-19 RT PCR测定。Sorelle博士分享了他在房子里带来这一发展的决定,以及他选择参考资料的发展,以及他如何设法扩大并提供快速转变。