塔尔图大学、赫尔辛基大学和其他中心的研究人员在一篇论文中描述了在Wnt和MAP激酶信号通路中发现的寻常痤疮相关位点出现在欧洲人类遗传学杂志．通过全基因组关联研究和GWAS荟萃分析，涉及超过34400名寻常痤疮患者和近365,000名未受影响的对照组，研究小组将重点放在19个已知与寻常痤疮全基因组显著相关的位点上，以及4个先前与慢性皮肤疾病无关的位点上。除了努力建立该疾病的多基因风险评分外，作者还进行了后续分析，旨在了解其涉及的途径和过程。“新的痤疮易感基因属于wnt信号通路，被认为是毛囊形态发生和再生过程中干细胞和祖细胞分化的决定因素，这强调了痤疮发病机制中(皮脂腺)内稳态的不平衡，”他们建议，并指出风险位点与脂代谢酶重叠，“强调了痤疮与其他代谢疾病的病因相关的概念。”