有关DNA解开机制的新细节,以便在本周的CRISPR-CAS9基因编辑中可以读取其目标序列自然结构和分子生物学。该研究提供了可能有助于发展基因组编辑者的见解。在CRISPR-CAS9编辑期间,CAS9搜索数百万个DNA碱基对定位20-核苷酸,指导RNA - 平均靶序序,该靶序序列,该靶序列与原始的基序相结合。这需要局部休息以暴露DNA核苷酸进行RNA杂交,但是该过程背后的机制尚不清楚。为了调查加利福尼亚大学,伯克利分校的科学家使用低温电子显微镜和其他技术在其基因组编辑功能的这一阶段揭示CAS9的单个步骤:急剧弯曲和承诺DNA与原始ADJACENT-ADJACENT MOTIF结合,从而使DNA翻转DNA。核苷酸从双链体中伸出,朝向引导RNA进行序列询问。研究人员写道:“这些动作一遍又一遍地重复,包括CAS9的基因组编辑角色的最慢阶段。“这项工作中确定的国家围绕国家的充满活力的景观将是了解当前最新基因组编辑并告知该研究成功的至关重要的研究。更快的工程。”
由加州大学洛杉矶分校的科学家领导的团队存在自然本星期人类胚胎中造血干细胞(HSC)发育的分子图。这项工作代表了一种新资源,可以帮助创建实验室中功能齐全的HSC。迄今为止,无法区分HSC和祖细胞并确定其内皮前体的努力受到阻碍。研究人员使用RNA测序和空间转录组学,建立了一个体内人类造血组织的单细胞转录组图在不同的发育阶段迁移到体内。他们还鉴定出在发育的任何阶段将HSC与祖细胞区分开的分子特征,并确定来自HSC的内皮细胞的起源。调查人员写道:“地图将有助于揭示生成功能齐全的HSC的正确说明体外。”