来自湖南大学和其他研究中心的研究人员描述了细胞骨架相关蛋白4 (CKAP4)在癌症中的作用膀胱癌转移．使用一种称为cell- selex的方法，该团队筛选了与膀胱癌细胞系靶标结合的基于适体的分子探针，确定了一种被称为spl3c的探针，用于在实验室和膀胱癌小鼠模型中分析细胞迁移和分子特征。作者报告说，该标记反过来标记了CKAP4蛋白与膀胱癌迁移和转移的机械联系。他们写道:“我们的研究结果提供了对细胞和外泌体CKAP4作为膀胱癌转移驱动因素的体内研究，”他们补充说，这些发现“证明了CKAP4在维持有利的机械表型方面的作用——即细胞表面的尖锐刚度梯度——从而促进[膀胱癌]细胞的运动性、迁移和转移。
希望之城医疗中心的团队正在观察microRNA网络交互与动态在一种含有FLT3内部串联复制(FLT3- itd)的急性髓系白血病中，FLT-ITD与一种称为miR-155的miRNA的表达有关，参与细胞增殖，以及与造血细胞静止相关的miRNA miR-126。基于它们的蛋白相互作用、表达以及在人类AML样本和小鼠敲除模型上的其他实验，研究人员认为FLT3-ITD“产生了白血病miRNA失调控的发散信号，例如miR-155的同时上调和miR-126的下调。”更广泛地说，他们解释说，“我们的数据支持AML中miRNome的激酶依赖的去调控结构的概念，并提供了前馈环路的证据，该环路允许flt3 - itd生成的用于上调和下调不同mirna的输入信号收敛为白血病生长的共同输出信号。”
美国、中国大陆和台湾的研究人员提出了从RB1的分析这是一种遗传性视网膜母细胞瘤相关基因，编码pRB蛋白，在许多癌症类型中经常发生突变。通过RNA测序、染色质免疫沉淀测序和其他方法，研究小组解开了诱导多能干细胞来源的成骨细胞中pRB和剪接体成分之间的相互作用。“我们发现，介导剪接体基因表达的E2F3a和拮抗E2F3a的pRB，通过与它们的启动子和增强子共同结合，共同调节所有剪接体基因的三分之一以上，”作者报告说，并指出剪接体途径依赖预计也会促进其他几种癌症类型的生长。“总的来说，”他们写道，“这些发现揭示了pRB、ERF3a、剪接体和肿瘤发生之间未被发现的联系，指出剪接体机制是pRB缺陷癌症潜在的广泛治疗脆弱性。