编者注:以下描述的一些文章尚未在PNAS网站，但计划在本周发布。
上海交通大学的研究人员领导的一个国际团队分享了对T细胞急性淋巴细胞白血病(T- all)亚型的转录组学分析的发现。研究人员通过对707名儿童和成人T- all进行RNA测序，追踪了10种基于转录组的亚型，包括一种新的gata3突变亚型和具有广泛其他基因突变、表达和影响T细胞分期的亚型。“成人T-ALL倾向于具有早期T细胞前体ALL的特征，主要对应于混合表型急性白血病，而儿童T-ALL表现出广泛的异常分子特征，从早期T细胞前体到成熟T细胞间室，”他们报告说。“我们的发现对T-ALL在儿童和成人患者之间的不同的疾病机制具有重要意义，有助于进一步完善靶向治疗。”
日本山口大学(Yamaguchi University)和其他研究中心的研究人员提出，FKBP52和FKBP51基因在雌激素受体阳性形式的乳腺癌中的预后作用。该团队通过对可用的er阳性乳腺癌形式的转录组、相互作用组和生存分析标记了预后候选基因，随后转向一系列乳腺癌细胞系和小鼠异种移植模型实验，以发现每种基因的不同雌激素受体- α稳定性效应。虽然FKBP52似乎稳定了er - α的稳定性，促进了er阳性乳腺癌细胞的增殖，但作者发现，FKBP51基因产物在正常组织中表达更强烈，似乎降低了er - α的稳定性。他们写道:“我们发现，FKBP52和FKBP51这两种免疫亲和素对er - α的稳定性有相反的影响，并提出FKBP52的靶向治疗可能有助于预防和治疗er - α阳性乳腺癌，包括内分泌治疗耐药性乳腺癌。”
美国国家卫生研究院的一个团队描述了一种基于成像的非侵入性检测方法，用于使用转位蛋白(TSPO)免疫细胞标记物跟踪器官级埃博拉病毒(EBOV)感染效果或进展．研究人员依靠正电子发射断层扫描(PET)成像来量化ebov感染恒河猴模型中不同器官系统随时间变化的TSPO水平，并将结果与死后组织检测和成像前获得的血液样本中基于多重荧光免疫组化的生物标志物谱进行比较。“这项研究提供了EBOV发病机制和疾病进展的实时无创评估，以及相关的宿主反应，在器官水平上，”作者解释说，并补充说，该方法“可以类似地用于研究其他炎症和感染性疾病，并测试新开发的治疗方法和疫苗的有效性。”