美国医疗保险和医疗补助服务中心将只为参加临床试验的患者提供百健有争议的阿兹海默症药物Aduhelm，的华盛顿邮报》报告．
美国食品和药物管理局(fda)于2021年6月批准了aducanumab(百健的Aduhelm)，尽管人们质疑这种治疗是否能减缓阿尔茨海默症患者的认知能力下降，并对该药物的高昂成本表示担忧最初宣布去年12月，该公司宣布，杜赫姆的标价是每年5.6万美元下降的价格约一半。
尽管有FDA顾问团推荐反对批准,帖子FDA仍然批准了该药物，因为发现它降低了大脑淀粉样蛋白水平，并认为这有“合理的可能性”会使患者受益。由于其临床疗效尚不清楚，一些健康保险公司说他们不会支付该药的费用，一些医疗中心已经表示，他们不会管理该药。
随着帖子注意到，许多私营保险公司跟随CMS的脚步，使得这一新公告对Aduhelm来说是“成败攸关”的。根据新政策草案在美国，医疗保险将只覆盖临床试验中针对淀粉样蛋白的aducanumab和其他批准的单克隆抗体。CMS指出，Aducanumab是唯一获得批准的单克隆治疗。