研究人员开发了一种基因测试，来识别那些可能因抗生素治疗而有听力损伤风险的儿童，《新科学家》报告．
抗生素庆大霉素通常被开给患有败血症的婴儿，但大约每500人中就有1人的基因变异会增加他们在这种治疗后听力丧失的风险。《新科学家》他指出，医院通常使用基于聚合酶链反应(pcr)的检测来确定婴儿是否有这种变异，但周转时间可能需要几天，而且需要立即开始治疗。报告指出，Genedrive公司现在已经开发了一种基于rt - lamp的变种检测方法。
曼彻斯特大学NHS基金会的研究人员在两家医院评估了这种新方法。当他们报告中JAMA儿科他们发现，该测试能够在26分钟内提供婴儿的基因型，具有很高的敏感性和特异性。在接受测试的526名婴儿中，有3名携带了这种基因变异，并接受了替代抗生素治疗。
然而,《新科学家》注意到测试在17%的情况下无法返回结果。
曼彻斯特大学NHS基金会信托医院计划下周开始常规使用该测试，报道补充道。