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六家健康保险公司表示,他们不会为百健的阿兹海默症药物提供保险,称其为实验性药物,尽管该药物上个月已获得美国食品和药物管理局的批准。波士顿环球报报告.此外,纽约时报至少有两家大型医疗中心表示,他们也不会使用这种药物。

食品及药物管理局的批准aducanumab这款产品上个月引起了争议。FDA顾问团去年11月决定没有足够的数据表明该药减缓了阿尔茨海默症患者的认知能力下降,而该机构随后的批准——尽管该机构通常遵循顾问的建议——导致了少数专家小组成员辞职.此外,该机构代理专员珍妮特·伍德科克(Janet Woodcock)已寻求一项独立调查药物的批准。

现在,根据全球在美国,位于佛罗里达、纽约、密歇根、北卡罗来纳和宾夕法尼亚的六家蓝十字和蓝盾分支机构表示,他们不会为这种药物提供保险,因为它还处于“调查”或“实验”阶段,或者“临床效益尚未确定”。

塔夫茨医学中心临床研究和健康政策研究所的詹姆斯·钱伯斯告诉记者全球对于一种已获批准的药物来说,这是前所未有的。

同时,报道称,克利夫兰诊所和纽约西奈山卫生系统也表示,他们不会使用这种药物。克利夫兰诊所在一份声明中说:“基于目前关于aducanumab安全性和有效性的数据,我们决定暂时不进行aducanumab治疗。

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