碱生物标志物
ALK生物标记的新闻和报道。
武田制药Alunbrig与雅培CDx联合获得FDA一线批准，用于alk阳性肺癌治疗
数据显示Alunbrig的疗效优于辉瑞的Xalkori，特别是对脑转移患者。
健创健康在中国获得NGS仪器、肺癌组的监管批准
高通量S2000测序仪是继去年的S5台式仪器之后，gentron Health获得NMPA批准的第二款仪器。
在Lorlatinib的EORTC II期NSCLC研究中，Inivata将采用液体活检试验
该公司将使用其InVisionFirst-Lung测试来研究接受辉瑞ALK抑制剂lorlatinib治疗的患者的耐药性突变。
IASLC的一项调查显示，分子检测并不符合专家指南，这意味着只有少数肺癌患者从精准肿瘤学中受益。
IncellDx油墨中国合作，分销协议
作为协议的一部分，Kindstar将在中国(包括香港和澳门)使用InCellDx的单细胞免疫肿瘤和肿瘤诊断产品。
2019年7月18日
Inivata将在法国前瞻性临床试验中测试液体活检与组织测序
2019年6月18日
2019年5月16日
2019年4月10日
基础医学，Flatiron健康发布临床基因组数据库的临床有效性
2018年12月19日
2018年11月1日
2018年10月31日
PlexBio肺癌小组获得CE认证
10月12日
AmoyDx肺癌CDx在韩国获得批准
2017年11月3日
10月16日
2017年9月14日
发现导致腹膜间皮瘤的新遗传变异
2017年9月7日
随着基因组学的进步改变对癌症的理解，患者倡导策略也在不断发展
2017年8月17日
Biocept, UT西南ALK液体活检研究的合作伙伴
2017年8月15日
ASCO更新了NSCLC指南，增加了基因组检测的新指令
2017年6月6日
2017年6月1日
罗氏ALK测试获得FDA批准作为Zykadia的CDx
2017年5月30日
诺华Zykadia获批用于转移性alk阳性NSCLC的一线治疗
2017年5月15日
HTG Molecular第一季度收入增长62%
2017年3月23日
HTG分子获得肺癌CDx CE标志
10月20日