表皮生长因子受体生物标志物
关于EGFR生物标志物的新闻和报道。
FDA批准FoundationOne CDx用于EGFR抑制剂识别NSCLC中的EGFR突变
FoundationOne CDx检测将用于识别接受fda批准的EGFR抑制剂治疗的患者。
FDA批准Thermo Fisher Scientific Oncomine Dx检测作为杨森肺癌药物的CDx
Oncomine Dx Target Test将作为一种伴诊方法，用于识别肿瘤携带EGFR exon20插入突变的NSCLC患者。
分子克隆跟踪方法捕获肺癌治疗反应和耐药特征
通过单细胞测序和克隆适应度定位方法，研究人员比较了EGFR突变型肺癌细胞对EGFR抑制或靶向蛋白降解的反应。
FDA批准Takeda Exkivity和Thermo Fisher CDx用于EGFR Exon20插入阳性NSCLC
这是FDA首次批准一种专门用于携带罕见EGFR Exon20插入突变的NSCLC患者的药物。
基因cast评估早期非小细胞肺癌液体活检EGFR突变检测
该公司希望其基于qpcr的液体活检检测能够帮助识别符合辅助或新辅助抗egfr TKI治疗条件的早期NSCLC患者。
2021年6月8日
液体活检引导的EGFR再挑战疗法对结直肠癌患者有益
2021年2月23日
bioocept, Protean生物诊断团队将研究肺癌中EGFR检测方法
2020年10月29日,
FDA批准罗氏EGFR突变试验作为非小细胞肺癌的辅助诊断
2020年7月8日
守卫健康发展液体活检伴诊杨森NSCLC治疗
2020年6月17日
2020年4月27日
2020年4月19日
2020年2月13日
gentron健康公司获得中国肺癌专家组NGS仪器批准
2020年1月22日
生物卡artis与阿斯利康达成合作协议扩大肺癌生物标志物研究
2019年11月21日
染色体外癌基因扩增涉及调控元件重排
2019年9月23日
2019年8月5日,
IncellDx油墨中国合作，分销协议
2019年7月23日
NMPA批准Roche Cobas EGFR突变试验v2用于血浆样本
2019年7月18日
Inivata在法国前瞻性临床试验中测试液体活检对组织测序的影响
2019年4月10日,
基础医学，Flatiron Health发布临床基因组数据库的临床有效性
2019年3月4日,
2019年1月24日,
2019年1月16日
Qiagen EGFR试剂盒在日本被批准为辉瑞NSCLC药物的CDx
2018年11月29日