NTRK
Illumina在欧洲TruSight肿瘤检测中增加CDx适应症，用于NTRK基因融合检测
CDx泛癌适应症将允许识别患有NTRK基因融合的患者，他们可能受益于拜耳的Vitrakvi (larotrectinib)治疗。
Tempus, Pyramid Biosciences将为临床试验识别NTRK融合驱动癌症患者
Pyramid将使用Tempus的TIME Trial Network来识别和招募符合TRK抑制剂PBI-200 I/II期试验条件的患者。
Tempus在G2系列融资2亿美元，与拜耳达成肿瘤测试合作
合作伙伴首先使用648基因Tempus xT检测结直肠癌和甲状腺癌患者，但未来可能扩展到其他领域。
FDA批准基础药物CDx，拜耳的Vitrakvi用于NTRK患者
该测试分析了324个基因的替换、插入和删除改变以及拷贝数改变，以及实体肿瘤中的一些基因组特征。
拜耳，NeoGenomics推出免费NTRK融合测试计划
该制药公司将承担美国500名患有msi -高结直肠癌或rai -难治性分化型甲状腺癌患者的检测费用。
2020年1月2日
日本监管机构批准罗氏Rozlytrek用于肺癌的基础药CDx
2019年9月23日
2019年6月27日
日本监管机构批准罗氏Rozlytrek的基础药物CDx检测
5月30日
2019年5月16日
2019年4月2日
2019年1月8日
2018年11月27日
Loxo的泛癌症药物获得FDA批准用于NTRK融合患者
2018年10月31日
PlexBio肺癌小组获得CE认证
2018年10月24日