PALB2
乳腺癌风险因素，家族分析中发现的剩余差距
分离分析集中在超过17400个受乳腺癌影响的家庭，强调年龄相关的风险变异和尚未发现的隐性风险因素。
乳腺癌风险基因关联在大规模研究中得到完善
两项新的研究揭示了乳腺癌相关基因中致病性变异的普遍存在，同时强调了可能在临床中最有价值的基因。
多基因风险评分改变致病变异携带者的乳腺癌风险
Myriad genetics资助的一个团队发现，86-SNV多基因评分可以改变癌症风险基因致病突变的女性患乳腺癌的风险。
一项针对1万多名女性的研究显示，癌症易感性基因在非裔美国女性和白人女性中造成的乳腺癌风险相似。
对于BRCA1/2或PALB2突变的铂敏感患者，Clovis’rucaparib维持治疗可能比化疗更耐受。
2010年12月22日
二九年十月二十一日