ROS1生物标志物
ROS1生物标记的新闻和报道。
Alercell将在美国销售Amoy诊断Ros1基因融合检测试剂盒
肺癌分型的14融合PCR检测方法仅用于研究，但当试剂盒获得FDA批准后将更广泛地分发。
日本监管机构批准罗氏Rozlytrek用于肺癌的基础药物CDx
该批准将允许临床医生识别具有ROS1融合基因的NSCLC患者，他们可以从Rozlytrek的治疗中获益。
IASLC的一项调查显示，分子检测不符合专家指南，这意味着只有少数肺癌患者受益于精确肿瘤学。
Foundation Medicine寻求FDA批准FoundationOne作为基因泰克Rozlytrek的CDx
FDA加速批准Rozlytrek作为NTRK融合阳性的成人和青少年癌症患者的治疗药物。
Inivata将在法国前瞻性临床试验中测试液体活检与组织测序
该研究计划招募近300名晚期非小细胞肺癌患者，其中一半患者根据液体活检结果进行治疗。
2019年6月27日
日本监管机构批准罗氏Rozlytrek的基础药物CDx检测
2019年6月4日,
2019年5月16日
2019年4月10日,
基础医学，Flatiron健康出版临床基因组数据库的临床有效性
2018年12月19日
2018年11月1日
2018年1月24日,
肺癌分子检测指南由CAP, AMP, IASLC更新
2017年9月12日
2017年9月7日
随着基因组技术的进步改变了对癌症的理解，患者的宣传策略也在不断发展
2017年8月15日
ASCO更新NSCLC指南，加入基因组检测的新指令
2017年6月22日
Thermo Fisher下一代测序面板获得FDA批准作为配套测试
2016年6月6日
2015年12月16日
2015年9月22日
2015年8月31日
2015年2月17日,
2012年6月6日