纽约(基因组网新闻)-澳大利亚官员今天启动了一项为期两年，耗资550万澳元(570万美元)的计划，以确定导致黑色素瘤的常见基因突变。
澳大利亚黑素瘤基因组计划汇集了来自澳大利亚黑素瘤研究所、悉尼大学、韦斯特米德千年研究所、皇家阿尔弗雷德王子医院和新南威尔士州健康病理学以及昆士兰医学研究所的研究人员，根据单个黑素瘤的遗传特征，确定诊断和治疗黑素瘤的新方法。
悉尼大学表示，在该项目的第一阶段，过去20年收集的500个黑色素瘤样本库将被用于识别突变。大多数肿瘤样本将来自澳大利亚黑素瘤研究所生物标本库。
在第二阶段，研究人员将研究第一阶段发现的突变有多普遍，以及它们何时参与黑色素瘤的生长和扩散。悉尼大学表示，通过识别基因突变，可以建立诊断测试和治疗的基础。
作为该项目的一部分资金，新南威尔士州政府将提供50万澳元。澳大利亚生物平台公司(Bioplatforms Australia)在联邦政府的资助下，承诺为该项目提供150万澳元的支持，通过使用其国家基因组测序和生物信息学设施网络，新南威尔士州癌症委员会(Cancer Council NSW)也提供了50万澳元的拨款。
新南威尔士州癌症研究所和国家健康与医学研究委员会正在为研究人员提供项目资助。
澳大利亚黑素瘤研究所(Melanoma Institute Australia)执行主任约翰·汤普森(John Thompson)在一份声明中说，黑素瘤基因组计划“将以澳大利亚在这一领域的国际领导地位为基础，推动世界医学知识朝着预防和治疗黑素瘤的方向迈进。”这将导致更好的诊断测试和新药，可以专门针对导致这种特定癌症的突变。”