纽约(基因组网新闻)——Illumina今天表示，它将与全球基因组集团(G3)合作，为动脉粥样硬化病变的遗传位点和负担(Global)临床试验提供全基因组测序。
该研究旨在识别心血管疾病相关的新型生物标志物和途径，以帮助诊断、药物开发和更好地了解该疾病。
GLOBAL是一项国际性、前瞻性的泛组学研究，将基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、脂蛋白蛋白质组学和糖组学与冠状动脉计算机断层造影成像技术相结合。vwin德赢ac米兰合作
这项临床试验招募了多达7000名志愿者。到目前为止，已经收集了2200多个样本，预计在2014年夏季完成登记。
G3联合创始人兼首席执行官西拉德·沃罗斯在一份声明中说:“这是同类研究中的第一项，分析了来自7000名患者的数万亿数据点，旨在调查导致动脉粥样硬化复杂过程背后的生物学基础。”“我们将最先进的冠状动脉CT血管造影技术应用于精确的显型动脉粥样硬化疾病，同时对每个患者进行完整的泛基因组分析。”
Illumina转化和消费者基因组学事业部高级副总裁兼总经理Matt Posard在声明中表示，GLOBAL研究“将是涉及基因组测序的最大患者研究之一，也是Illumina迄今为止参与的最大的泛基因组WGS研究。”
G3正在资助GLOBAL研究，并与健康诊断实验室合作开展多中心试验。
健康诊断实验室首席执行官、总裁兼联合创始人Tony Mallory在声明中补充说:“这项研vwin德赢ac米兰合作究将代表这项技术的验证，并为肿瘤、神经退行性疾病和精神疾病等其他疾病的类似分析打开了大门，目标是确定新的生物标志物和治疗靶点，用于诊断、预防和治疗这些严重和使人衰弱的疾病。”