纽约——利用代谢组学和其他多组学特征，来自中国、俄罗斯和新加坡的一个研究小组估计了数千名年轻人不同器官系统的生物年龄，这些年轻人的生物衰老似乎因器官而异。
“目前，对于一个衰老速度快于平均水平的人来说，人们很难判断出身体的哪一部分不正常，以及如何改善它。”高级、共同通讯作者徐迅，华大研究院深圳华大基因研究室主任，中国国家基因库成员和他的合著者写道。“我们使用多组学生物标志物对衰老率进行综合评估，可以提供更详细的信息，不仅可以了解身体哪个部位功能失调，还可以具体建议基因或通路靶向干预/药物。”
当他们报道在细胞的报道周二，研究人员从深圳地区近4100名年龄在20到45岁之间的志愿者身上提取了血液和粪便样本，他们还进行了一系列的身体健康评估，并做了面部皮肤成像。通过测量参与者的400多个代谢组、生化、肠道微生物、免疫系统测序和其他特征，以及可用的基因组序列、临床和深层表型数据，他们看到了相同个体的不同器官和器官系统以不同的速度衰老的迹象。
＂大多数人类衰老研究都是在老年人口和慢性病高发人群中进行的，”共同通讯作者布莱恩·肯尼迪在一份声明中说，他是新加坡国立大学和国立大学卫生系统健康长寿中心的长寿研究员。“因为年轻健康成年人的衰老过程在很大程度上是未知的，一些研究表明，与年龄相关的变化可以在20多岁的人身上检测到，我们决定专注于这个年龄范围。”
研究小组指出，这些结果使用了来自美国国家健康和营养检查调查的近3900多个人的数据，而肝脏衰老和非酒精性脂肪肝疾病的衰老率指数分析表明，特定器官的生物年龄可以为相关疾病或表型提供洞察。
与此同时，研究团队利用参加中国健康长寿纵向调查的2178名百岁老人和近2300名中年人的数据，证明了从数据中收集的多基因风险评分可以帮助预测生物年龄，为群体中哪些人最有可能活到100岁提供线索。
在研究人员的分析中，皮肤衰老的PRS与寿命显著相关，而其他器官系统的其他与年龄相关的生物风险评分“在名义上显著地预测了寿命”。
＂我们的研究使用的方法可以帮助我们提高对衰老的理解，更重要的是，有一天可以在真正的医疗实践中使用”,徐在一份声明中说，并指出该团队“使用了可以从血液和粪便样本中识别的生物标志物，以及常规身体检查的一些测量值。”