纽约(基因组网新闻)——国家人类基因组研究所和尤尼斯·肯尼迪·施赖弗国家儿童健康和人类发展研究所计划拨款2500万美元，资助研究如何利用基因组测序来改善新生儿疾病的治疗。
在一个新的融资公告这些研究所昨天发表声明说，他们计划支持有关使用测序治疗和更好地了解新生儿疾病的“影响、挑战和机遇”的研究。
NHGRI人口基因组学办公室的流行病学家安娜斯塔西娅·怀斯在一份声明中说:“基于dna的检测目前被用于确认一些新生儿疾病的诊断。”
但美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)希望找到其他方法，将测序技术用于实际治疗新生儿，并探索新生儿医学可能带来的潜在独特的伦理问题。
Wise说:“在这个项目资助下的试点研究将有助于确定基因组序列信息是否有助于改善新生儿的临床护理。”
“扩大基因组信息的使用有可能对临床和公共卫生环境中的新生儿筛查产生重大影响，并使众多婴儿和儿童受益。然而，至关重要的是，在新生儿中使用基因组技术的科学家团队以深思熟虑的方式进行探索，他们开发vwin德赢ac米兰合作技术，治疗儿童，并研究实施此类项目的伦理、法律和社会影响，”NICHD智力和发育障碍部门的Tiina Urv在一份声明中说。
作为基因组网每日新闻据5月报道，这些研究项目将追求三个目标:扩大可用于分析的新生儿基因组数据的规模;对通过新生儿筛查确定的特定疾病进行临床、基于dna的分析;并研究基因组测序应用于新生儿时可能产生的伦理、法律和社会影响。
资金申请者将尝试发现基因组测序如何复制或添加到已知的新生儿筛查检测中，测序可以提供关于目前尚未筛查的新生儿疾病的哪些知识，以及通过基因组测序可以获得哪些与新生儿临床护理相关的额外知识。
该赠款计划将为长达五年的项目提供资金，是根据一个专家小组的建议制定的，该专家小组参加了一个专注于新生儿测序的机构间研讨会。