纽约-尽管COVID-19大流行带来了越来越多的不确定性和逆风，太平洋生物科学公司对明年有很大的计划。
在PacBio发布第三季度财务业绩后的电话会议上，新任首席执行官克里斯蒂安·亨利和新任首席财务官苏珊·金详细介绍了该公司如何在2021年实现三个“核心目标”:扩大商业范围，主要是通过扩大销售团队;通过改进Sequel II样品制备和化学测序来推动产品开发;并推动PacBio的测序进入更多的临床诊断应用。
摩根大通分析师Tycho Peterson在一份研究报告中写道，总部位于加州门洛帕克的PacBio“本季度在战略重点的所有三个方面都取得了有意义的进展”。亨利解释了公司将如何继续经营。亨利说，该公司已经在招聘“十多个新的销售职位”。“我们现在是20，在某个时候应该是120。”
该公司还在测试促销活动，其中包括一个以旧换新计划，研究人员可以在该计划中获得信用续作IIe系统以换取牛津纳米孔技术公司的PromethIon和GridIon仪器或未指定的Illumina或应用生物系统公司的测序仪器。该服务仅在北美、欧洲、中东和非洲地区提供。
在产品开发方面，Henry说:“我们同时在很多不同的方面努力，我们相信我们的目标是可以实现的，即在全基因组、大人群规模的短读测序方面非常有竞争力。”
他说:“我们的SMRvwin德赢ac米兰合作T技术还有改进的空间，我们正在进行几个项目，以显著提高我们测序系统的吞吐量。”“随着我们进入大规模全基因组测序市场，这将至关重要。”对于样品准备，PacBio的目标是拥有完全自动化的协议，需要更少的起始材料。
为了推进临床诊断领域，PacBio将继续寻求今年已经达成的合作伙伴关系，包括与Invitae和堪萨斯城儿童慈善机构(Children’s Mercy Kansas City)的合作。亨利指出，该公司正在考虑是否推动美国食品和药物管理局批准临床测序平台。
这是PacBio在Illumina收购失败后的新道路，一月废弃．该计划是在2020年第三季度的收入下降了13%由于COVID-19大流行商业环境导致仪器收入下降。
新冠肺炎疫情还推迟了一些以PacBio测序为特色的大型测序项目的启动，如美国的All of US项目和英国的达尔文生命树植物和动物测序项目。“然而，我们看到这个季度出现了松动的迹象，我们相信明年初这些项目应该会增加，”Henry说。
但从好的方面来看，客户正在购买新的HiFi数据类型，可以从Sequel II仪器获得循环一致性排序协议．
“随着PacBio HiFi测序的日益普及，我们看到了与客户合作的新机会，他们处于将测序应用于新兴临床应用的前沿，”Henry说与堪萨斯城儿童慈善机构合作基于测序的罕见病诊断和与Invitae癫痫的基因组学研究。
亨利解释说:“我认为，今天的核心战略是真正关注合作伙伴关系。“也就是说，对我们来说，内部开发可能有更有意义的机会，我确实认为我们必须考虑是否应该获得fda批准的工具，以及这将如何帮助我们在市场上……我们现在正在制定战略规划过程。”亨利说，公司没有提供最新的与Berry Genomics的合作以获得在中国临床应用的监管许可。
亨利说，PacBio公司仍未决定是否为特定的诊断应用寻求靶向测序面板。“我相信我们正在进入一个全基因组测序的临床世界。我真的想确保我们正在朝着冰球的方向移动，而不是它现在的位置，”亨利说。“尽管如此，在专家组中仍有可能有意义的机会。”
官员们表示，PacBio一直在投资研发。第三季度的研发支出高于前一季度，无论是同比还是环比。Kim表示，该公司预计2020年第四季度的运营费用也将增长。
目前PacBio仍然是短读测序的一种补充技术，因为它的吞吐量更低，成本更高，Henvwin德赢ac米兰合作ry说。提高产量将有助于解决这两个问题，并将成为新平台开发的重点，样品制备化学也是如此。“随着我们的系统变得更高的通量，我们(将)降低DNA的输入要求，这样我们就可以获得比以往更多的样本。我们还将研究如何使样品准备过程完全自动化，”Henry说。
在周二向美国证券交易委员会提交的10-Q表格中，PacBio指出，它已经提交了两份国际部分与美国专利局专利审判和上诉委员会(PTAB)审查的请愿书，要求其宣布台湾公司个人基因组公司持有的一项专利无效起诉PacBio诉至美国特拉华州地方法院，指控其侵犯专利。地区法院的案件已被搁置，等待PTAB的决定结果，预计2021年1月。个人基因组公司也在中国法院起诉PacBio。