纽约-个人基因组诊断(PGDx)周三表示，它正在与Qiagen合作，为其癌症基因组分析测试的用户提供临床决策支持。
根据非排他性协议，购买PGDx Elio肿瘤产品的实验室将有权选择从Qiagen(凯杰)获得标准化报告，该报告由专业指南告知，以促进病例审查。此外，实验室将获得Qiagen的QCI Interpret One，用于下一代测序(NGS)测试的快速、循证变异解释和报告。
PGDx Elio Tissue Complete是一个美国食品和药物管理局批准基因组分析试剂盒用于识别肿瘤改变，并为晚期实体瘤患者的治疗决策提供信息。作为一种套件测试，Elio Tissue Complete可以在任何地方的实验室进行，通过将套件与自动化数据分析和解释支持相匹配，两家公司希望能促进精准肿瘤检测的更广泛采用。
PGDx首席执行官梅根·贝利在一份声明中说:“PGDx Elio Tissue Complete是一种首个获得fda批准的试剂盒，可以使任何分子实验室进行全面的肿瘤分析。”“对我们的客户来说，重要的是能够跟上临床指南和支持不同解释的证据的最新进展，以最大化NGS数据在改善临床护理方面的价值。我们已经构建了PGDx Elio软件来交付健壮的、高质量的变体调用。Qiagen临床决策支持软件的加入……为实验室提供了一个全面解决方案的选择，将为临床医生和患者提供更明智的治疗决策。”