纽约——独立研究团队的两项新研究表明，患有或不患有肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)的个体之间，肠道微生物群落和相关代谢物可能存在差异，这是一种异质疾病，其症状表现为影响能量代谢、神经功能和免疫特征等各个方面。
这些发现突出了潜在的治疗靶点，同时指出了一些疾病特征和可能的生物标志物，可以区分相对短期的疾病(发生在不到四年的时间内)与跨越十年以上的长期ME/CFS病例。
为首先是研究，出现在细胞宿主和微生物周三，杰克逊实验室、康涅狄格大学健康中心和贝特曼霍恩中心的研究人员采用鸟枪宏基因组测序，对74例短期ME/CFS病例、75例长期ME/CFS患者和79例年龄和性别匹配对照的粪便样本中的肠道微生物代表和基因进行了分析。
“总的来说，我们的研究提供了高分辨率、多队列和多组学分析，并提供了ME/CFS中宿主-微生物组相互作用的机制hypothes，”资深通讯作者、杰克逊实验室研究员Julia Oh和她的同事写道。
与患者相应的血浆代谢组谱和临床报告一起，宏基因组序列揭示了相对于未受影响的个体，肠道微生物组和血浆代谢物中ME/ cfs相关的变化，包括一种称为丁酸盐的免疫相关脂肪酸的血浆水平低于正常水平，以及产生丁酸盐的肠道微生物的水平下降。
Oh在一份声明中说:“重要的是要注意，这项研究显示了这些微生物组变化与ME/CFS之间的相关性，而不是因果关系。”“但这些发现是我们希望做的许多其他机制实验的前奏，以更多地了解ME/CFS及其潜在原因。”
该团队的成员还仔细研究了肠道微生物和血液代谢物的特征，这些特征似乎区分了短期ME/CFS患者和长期ME/CFS患者。虽然微生物失调是短期ME/CFS患者最明显的特征，但这些微生物组的变化在长期病例中趋于解决。相反，有长期症状的个体通常有更广泛的代谢物改变和临床症状。
研究人员报告说:“我们确定了患者群体特有的表型、微生物和代谢生物标志物。”“这些研究揭示了疾病发病和持续时间的潜在功能机制，包括微生物丁酸盐生物合成减少，血浆丁酸盐、胆汁酸和苯甲酸盐减少。”
为另一个研究出现在细胞宿主和微生物来自哥伦比亚大学(Columbia University)、布莱根妇女医院(Brigham and Women’s Hospital)和其他中心的研究小组公布了他们自己对ME/CFS进行的以微生物群为中心的分析结果，其中包括对106名患有ME/CFS的患者和91名未受影响的对照组的粪便样本进行宏基因组测序。
他们的新微生物组结果建立在ME/CFS病例和对照组的血液代谢组学分析的基础上发表在国际分子科学杂志去年夏天，研究人员依靠功能宏基因组学、qPCR和粪便短链脂肪酸代谢组学实验来跟踪他们的测序结果。
肠道微生物组特征再次表明，ME/CFS患者的丁酸盐合成水平低于正常水平，以及产生其他化合物(如醋酸盐或乳酸盐)的微生物流行率的变化。
“我们的研究……证明了细菌多样性、丰度、功能、[短链脂肪酸]代谢和共丰度网络拓扑结构的显著差异，”作者解释说，并指出他们的结果“为微生物群紊乱和生态失调的功能后果提供了独特的见解，这可能有助于ME/CFS症状的表现，并确定了疾病分类和治疗测试的潜在可行目标。”
例如，在宏基因组序列分析中，研究小组发现，在小鼠体内有益肠道微生物的相对丰度和绝对丰度都有所下降Faecalibacterium，真细菌,Roseburia属——包括f . prausnitzii和大肠rectale物种-在ME/CFs患者的粪便样本中。
与此同时，当谈到症状严重程度时，研究人员指出，至少有一种物种，f . prausnitzii在疲劳症状最明显的ME/CFS患者中存在较低的水平，而在个体肠道微生物群中具有更高的代表性稍微有点疲劳。
哥伦比亚大学的资深通讯作者布伦特·威廉姆斯在一份声明中说:“虽然这些发现并没有明确地证明微生物组紊乱和症状之间的因果关系，但这些微生物组-症状关系为未来的治疗试验提供了潜在的可操作的、可操作的目标。”
“这些试验可能侧重于饮食、益生菌、益生元或共生干预，”威廉姆斯补充说，“并可能提供肠道细菌影响慢性症状表现的直接证据。”