全息阵列
意大利佛罗伦萨大学的科学家们应用纳米孔测序技术，在一小群患者中有效地检测已知的拷贝数变异。
该公司将这种基于血液的检测定位为侵入性绒毛膜绒毛取样的替代方法，后者是丹麦目前的标准。
这家英国分子诊断公司今年6月获得了名为BCA-1的CE-IVD标记，并于10月启动了这项测试。
肾移植排斥反应与新的错配位点相关
LIMS1基因变异似乎与肾移植受者同种异体排斥反应的风险增加相一致。
中国患者的三阴性乳腺癌突变和亚型
近500例三阴性乳腺癌病例的基因组和转录组数据揭示了四种表达亚型和疑似治疗靶点。
2018年9月11日
日本研究发现精神分裂症和自闭症患者存在共同的CNVs
2018年7月13日
拷贝数谱指出肝癌转移可能的预后改变
2018年5月21日
2018年3月2日
马赛克母体脆弱位点扩展增加了导致假阳性NIPT结果的变异列表
2017年11月13日
基因组特征为非侵入性膀胱癌提供见解
2017年11月1日
研究强调了乳腺癌患者肿瘤邻近组织的分子变化
10月30日
2017年7月19日
2017年5月31日
Sysmex将收购牛津基因技术vwin德赢ac米兰合作
8月28日
2015年2月3日
2015年1月8日
CNV分析揭示先天性脊柱侧凸背后的复合基因突变
2014年12月24日
英国破译发育障碍研究通过基因型驱动方法识别了12种新的疾病基因
2014年12月2日
2014年11月10日
2014年7月31日
研究将罕见基因组疾病子集与父母中低水平的体细胞镶嵌联系起来
2014年7月30日
多形性脑癌胶质母细胞瘤亚群中可见循环肿瘤细胞
3月19日
免疫基因研究揭示与结直肠癌进展相关的细胞因子改变
2014年2月28日
外显子组测序研究缩小了新的库欣综合征基因的罪魁祸首
2013年11月12日