基因序列
研究发现，创始人事件在人类和狗的种群中很常见
通过一种名为ASCEND的计算方法，研究人员追溯了数百个现代和古代人类种群以及几十个狗品种的创始人事件。
家猫研究追溯遗传多样性，疾病风险跨品种
研究人员利用11036只纯种或非纯种家猫的基因分型数据，研究了疾病、血型或性状相关变异的变异和等位基因频率。
团队利用英国生物库数据挖掘欧洲人口遗传学
研究人员对5500多名英国生物银行参与者的基因型进行了追踪，追踪了单倍型、祖传身份模式和遍布欧洲的人口集群。
研究揭示了自闭症谱系障碍的罕见、常见变异
通过分析基因图谱和表型数据，两个研究团队确定了与自闭症谱系障碍相关的罕见和常见基因变异的独特角色。
赛默飞世尔科学公司，卡塔尔基因组计划合作伙伴，为阿拉伯人口开发微阵列
根据协议，这些组织将根据来自19个阿拉伯国家的全基因组测序数据开发定制的Axiom基因分型阵列。
2022年3月21日
研究表明，胚胎植入前基因检测可以通过全基因组重建得到通知
2022年3月17日,
2022年2月25日
Brugada综合征揭示了钠通道的作用，其他心脏疾病的贡献者
2021年10月22日
ASHG提出的超级精神病研究挖掘了罕见变异和表型的关系
2021年9月3日
影响血液基因表达的变体目录
2021年7月20日
研究阐明了分离的亲本，胎儿基因组对胎儿生长的贡献
2021年7月15日
青光眼多基因风险评分与单基因风险评估具有相似的信息
2021年7月8日
国际小组报告了COVID-19易感性和严重位点
2021年5月17日
双相情感障碍GWAS元分析指出了潜在的治疗目标
2021年5月13日
在寻回犬中发现血癌遗传风险位点
2021年3月30日
2021年3月17日,
用常见变异分析扩展癌症遗传基因集
2021年3月11日,
眼睛颜色GWAS导致50个新位点，强调特征的复杂性
2021年3月10日,
制定多基因风险评分报告标准
2021年3月4日,
芬兰人口遗传分析反映了近期的历史事件VWIN娱乐网站
2021年2月24日
青光眼GWAS meta分析揭示了新的风险位点，跨祖先群体共享风险
2021年2月19日
非洲裔美国人皮肤色素沉着的基因研究揭示了与维生素D缺乏的联系
2021年1月25日,
肥厚性心肌病研究揭示常见因素，风险评分
2021年1月19日
血液，尿液生物标志物研究导致连锁基因座，疾病相关风险评分
2021年1月11日,