药物名称
Personalis，杜克大学，Olink合作研究胃癌的免疫治疗标志物
他们计划研究默克公司的Keytruda治疗后胃食管肿瘤的基因组、转录组和蛋白质组反应。
ESMO的研究表明，重复生物标志物检测对于指导对阿斯利康的Tagrisso耐药后治疗的重要性，但基于组织的检测仍然是一个障碍。
NCCN发布第一份儿童脑癌指南，推荐广泛的NGS分析
该指南认识到分子谱分析在诊断、治疗和确定高级别胶质瘤儿童临床试验机会方面的重要性。
该公司设想将53个基因签名与现有的MammaPrint和BluePrint检测结合起来，作为乳腺癌治疗选择的综合平台。
天谱和礼来油墨合作为晚期非小细胞肺癌患者提供免费NGS
礼来将承担Tempus对晚期非小细胞肺癌患者的广泛测序测试的成本，以改善生物标志物检测的可及性。
2022年3月11日,
FDA批准Lynparza作为辅助治疗乳腺癌brca突变与万千基因CDx
2022年2月24日
淘大诊断与皮埃尔法布尔合作在中国开发CDx
2022年2月22日
FDA批准Merck's Keytruda的基础药物测试CDx用于识别MSI-H实体瘤
2022年2月9日
基础医学，礼来墨水CDx开发协议Retevmo
2021年12月8日
基础医学测试获得FDA批准作为黑素瘤BRAF抑制剂治疗的CDx
2021年11月11日
乳腺癌研究显示突变PIK3CA等位基因数量影响肿瘤侵袭性
2021年10月1日
英国研究人员发现细胞毒性t细胞水平预测黑色素瘤免疫治疗反应
2021年9月16日
分子克隆追踪法捕捉肺癌治疗反应和耐药特征
2021年9月7日
Illumina、默克合作伙伴推进同源重组缺陷CDx的研究分析
2021年8月17日,
淘大诊断CDx获日本批准识别符合Tepmetko条件的NSCLC患者
2021年7月21日
2021年7月1日
FDA批准武田公司alk抑制剂的FoundationOne CDx
2021年6月14日
基因铸造评价早期非小细胞肺癌液体活检EGFR突变试验
2021年6月7日,
2021年5月26日,
2021年5月7日,
乳腺癌免疫治疗反应标志物来自单细胞测序研究
2021年4月12日
肿瘤细胞AACR数据扩大了免疫治疗反应预测的潜在应用
2021年4月6日
子宫平滑肌肉瘤序列指向潜在的靶向性体细胞突变
2021年3月18日